解剖学报

作者：黄慧,吝泽华,宋贺,王途,崔海鹏,邹润,崔彬彦,赵娟

单位：1.承德医学院病理生理学教研室，河北 承德067000； 2.中国康复研究中心北京博爱医院肾内科，北京100068； 3.承德医学院附属医院消化内科，河北 承德067000

关键词：动脉粥样硬化；Wnt/β连环蛋白信号通路；心肌损伤；Urantide；免疫荧光；免疫印迹法；ApoE-/-小鼠

基金：河北省自然科学基金中医药联合基金重点项目(H2023406017)；河北省自然科学基金（H2020406011）；河北省教育厅高校重点学科建设项目（冀教高〔2013〕4号）；河北省高等学校科学研究青年基金（QN2024116）；承德医学院基本科研业务费（KY202227）；承德医学院学科建设经费

目的： 探讨urantide调节尾加压素Ⅱ（UⅡ）/UⅡ受体(UT)系统和Wnt/β连环蛋白（β-cat）信号通路对ApoE-/-动脉粥样硬化(AS)小鼠心肌损伤的影响。方法： 将ApoE-/-小鼠随机分为模型组、辛伐他汀组和urantide低、中、高剂量组(n=12)，同时取12只C57BL/6小鼠作为正常对照组。HE和Masson三色染色法观察ApoE-/-小鼠心肌组织病理学变化；免疫组织化学染色检测心脏组织中UⅡ和G蛋白耦联受体14（GPR14）的表达；免疫荧光染色检测 β-cat蛋白表达；Western blotting 检测 ApoE-/-小鼠心肌组织中Wnt-3a、β-cat及蛋白质降解复合体［糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)、p-GSK-3β、活化蛋白C (APC)、轴抑制蛋白2(Axin-2)、酪蛋白激酶1α(CK-1α）］表达水平。结果： 模型组小鼠心肌组织出现水肿、炎性细胞浸润及胶原沉积等典型病理变化，UⅡ、GPR14、Wnt-3a、β-cat和p-GSK-3β蛋白水平升高，CK-1α、Axin-2、APC、GSK-3β明显降低（P<0.05）；与模型组相比，urantide组小鼠心肌组织病理损伤程度显著缓解，UⅡ、GPR14、Wnt-3a、β-cat和p-GSK-3β蛋白水平降低，CK-1α、Axin-2、APC、GSK-3β明显升高（P<0.05）。结论： Urantide通过调控UⅡ/UT系统和Wnt/β-cat信号通路减轻ApoE-/-AS小鼠心肌损伤。

来源：2026年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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