解剖学报

作者：李凌寒,王欣,李伟,刘磊

单位：1.宁夏回族自治区人民医院激光中心，银川750002； 2.空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室，西安710032； 3.国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院烧伤整形外科，北京100045

关键词：皮肤创伤愈合；氨酰转运RNA合成酶复合物相互作用多功能蛋白 1；中性粒细胞；趋化性；免疫印迹法；免疫荧光；小鼠

基金：宁夏自然科学基金（2024AAC03451）

目的： 探讨氨酰转运RNA合成酶复合物相互作用多功能蛋白 1 (AIMP1) 的N端25多肽链（α-ANT）对皮肤损伤后瘢痕形成和愈合过程的作用。方法： 利用无菌手术刀或9 mm皮肤打孔器在SPF级CD-1雄性小鼠（n=51）中分别构建全层切口伤口或全层切除伤口2个模型。全层切口伤口模型制作后分为单纯全层切口伤口模型组（空白组，n=9），全层切口伤口模型+ Pluronic凝胶载体组（n=9）及全层切口伤口模型+α-ANT治疗组（60 μmol/L，n=12）；全层切除伤口制作后分为全层切除伤口模型+ Pluronic凝胶载体组（对照组，n=9）及全层切除伤口模型+α-ANT治疗组（60 μmol/L，n=12）。评估伤口愈合程度，HE染色观察肉芽组织病理学变化，Western blotting及免疫荧光检测炎症细胞因子和生长因子表达水平；多功能强力仪检测皮损修复后的拉伸性能；CCK-8和Transwell趋化实验分别检测α-ANT对原代分离中性粒细胞增殖、迁移特性的影响。结果： 通过伤口涂抹方式进行外源性α-ANT肽的补充后，α-ANT肽在小鼠全层皮肤创面模型建立后2 h即可富集于伤口边缘。无论是线形（切割伤）、圆形（穿刺伤）伤口，应用α-ANT肽均显著加速创面愈合，减少瘢痕组织生成，同时有效促进皮损愈合后真皮组织结构和机械强度的恢复。Western blotting及免疫荧光结果显示，α-ANT肽给增强ERK 活化，抑制P38 MAPK活化，减少中性粒细胞浸润，增强生长因子的合成。结论： 无论皮肤伤口形态如何，α-ANT多肽均可通过调控ERK-P38 MAPK的动态平衡抑制炎症过程中性粒细胞浸润和分泌，显著促进皮肤创面愈合。

来源：2026年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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