解剖学报

作者：王舒悦,申杨贝纳,黄南昕,李思维,于彬,王玉鑫,肖岚

单位：1.陆军军医大学基础医学院组织胚胎学教研室，重庆 400038; 2.陆军军医大学第二附属医院神经外科，重庆 400037; 3.陆军军医大学新桥医院953医院门诊部，西藏 日喀则 857000

关键词：少突胶质前体细胞, 鸡视蛋白5, G蛋白耦联受体, 钙成像, 光遗传学, 小鼠 

目的： 构建一种可特异性光激活少突胶质前体细胞（OPCs）的转基因小鼠并进行验证。 方法 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建鸡视蛋白5(cOpn5) Rosa26-LSL-cOpn5品系小鼠，并将其与NG2-CreERT品系小鼠进行交配获得NG2-CreERT;cOpn5转基因小鼠，该模型小鼠经他莫昔芬诱导后可实现光敏蛋白cOpn5在OPCs中的特异性表达。利用免疫荧光染色对该转基因小鼠转入效率和特异性进行验证。进一步利用急性脑片钙成像验证470nm蓝光激活OPCs的功能效应。结果 在NG2-CreERT；cOpn5转基因小鼠中，OPCs可特异性表达光敏蛋白cOpn5。急性脑片钙成像结果显示，蓝光刺激可引起NG2-CreERT；cOpn5光遗传小鼠细胞钙活动增强，表明OPCs可被光激活。 结论 成功构建了一种可特异性光激活OPCs的转基因模型小鼠，为后续在体研究OPCs在中枢神经系统中的功能和调控机制提供了新的工具。：

来源：2025年第5期

《解剖学报》期刊编辑部

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