解剖学报

作者：庸安露,王晓钰

单位：暨南大学组织学与胚胎学教研室，广州 510632

关键词：听神经, 神经源性分化因子1, GATA结合蛋白3, 突触形成, 免疫荧光, 鸡胚

目的 利用启动子控制的膜结合绿色荧光蛋白（mGFP）标记鸡胚听神经（AN），以提供更高分辨率的听神经发育图谱。方法：：在鸡胚2.5 d（E2.5）时将神经源性分化因子1（NeuroD1)和GATA结合蛋白3（GATA3) 启动子控制的mGFP质粒显微注射入耳泡中，并通过鸡胚内电转染将质粒导入听觉神经节前体细胞中。在听神经发育的不同时期追踪听神经轴突到脑干耳蜗核的投射，并对两种启动子标记的特异性进行比较。结果： 由NeuroD1或GATA3启动子控制的mGFP均可选择性标记听神经，mGFP标记的听神经均投射到听觉脑干的耳蜗核中。GATA3-mGFP可较特异地标记早期（E9~E10）投射的听神经而极少标记前庭神经。而NeuroD1-mGFP可标记至晚期（E15），且显示听神经末梢突触形成，同时，NeuroD1-mGFP也能标记前庭神经并显示投射至脑干前庭核团中。结论： ：利用启动子控制的mGFP标记听神经，可提供更高分辨率的听神经发育图谱。

来源：2025年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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