国内刊号:11-2228/R
国际刊号:0529-1356
发布日期:
作者:耿鉴薇,何飞,马一丹,周永睿,穆欣艺
单位:1.重庆医科大学基础医学院; 2.重庆医科大学生殖与发育国际联合实验室; 3.重庆医科大学公共卫生学院,重庆 400016; 4.古蔺县人民医院公共卫生科,四川 泸州 646500
关键词: NANOS3, P小体, 早期卵子发生, 免疫荧光, 新生小鼠
目的: 探讨早期卵子发生过程中卵母细胞内NANOS3与P小体(P-bodies)之间的关系以及两者相互作用的机制。: :方法: 通过免疫荧光观察新生1日(1dpp)小鼠卵巢卵母细胞中NANOS3和死盒解旋酶6(DDX6)的共定位情况,并利用免疫共沉淀检测两者的相互作用。构建NANOS3和DDX6全长质粒转染HEK293T细胞,通过免疫荧光和免疫共沉淀探讨两者相互作用的机制。NANOS3转染HeLa细胞,通过活细胞成像探究NANOS3是否具有液-液相分离(LLPS)的能力。通过DDX6-免疫沉淀-质谱联用技术(DDX6-IP-MS)鉴定早期卵子发生中P小体募集的蛋白。: : 结果: 在1dpp小鼠卵母细胞中NANOS3与DDX6共定位并能够相互作用。然而,转染NANOS3和DDX6的HEK293T细胞却无法观察到两者的共定位,但免疫共沉淀仍显示两者存在相互作用。同时,活细胞成像显示,NANOS3在细胞中具有动态的液体样性质,可能通过LLPS促进P小体的形成。最后,DDX6-IP-MS揭示DDX6可能通过结合NANOS3相互作用蛋白Pumilio,将NANOS3募集到P小体中。: : 结论: NANOS3是新生小鼠卵母细胞中P小体的特定组分,可能参与调控早期卵子发生。:
来源:2025年第3期
《解剖学报》期刊编辑部