解剖学报

作者：陈婧婕,王艺羲,梁鹏,李悦,李健,梁芸丹

单位：1.成都医学院基础医学院，成都 610500; 2.成都医学院药学院，成都 610500

关键词： 抑郁症, DHH基因, 多重扩增, rs7296288, 单核苷酸多态性位点, 高通量测序, 人

目的 探讨DHH基因的rs7296288单核苷酸多态性(SNP)与抑郁症发病的相关性。 方法 收集2018年3月~2019年12月期间在四川省人民医院、济宁市精神病院、云南省精神卫生中心3家医院480例抑郁症患者作为病例组，329例非抑郁症作为对照组，采集外周血样本，提取血液中DNA，采用多重扩增和高通量测序技术对DHH基因rs7296288进行基因分型，并用统计学方法对抑郁症进行相关性分析。 结果 DHH基因的rs7296288多态位点AA型在对照组为32.9%，病例组为36.7%；AC基因型在对照组为52.8%，病例组为47.7%；CC基因型在对照组为14.3%，病例组为15.6%。共显性、显性、隐性统计学模型均无统计学意义。通过对抑郁发作程度、企图自杀和是否为首发患者的亚组分析，并未发现DHH基因的rs7296288 SNP位点与抑郁症临床特征之间有关联，即DHH基因rs7296288 SNP与抑郁症并无显著相关性。 结论 DHH基因rs7296288多态性与抑郁症的发病无相关性。

来源：2025年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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