解剖学报

作者：杨婷,廖奎,黄彩虹,魏晗,王程,杜坤航,汪子铃,王璐,王亚平

单位：1.重庆医科大学组织学与胚胎学教研室，干细胞与组织工程研究室；2.第一附属医院肿瘤科，重庆 400016

关键词：当归多糖｜X射线辐射｜骨髓移植｜造血重建｜骨髓微环境｜免疫荧光｜实时定量聚合酶链反应｜小鼠 

基金：当归多糖调控Keap1-Nrf2-ARE抗氧化通路延缓造血干细胞 衰老的机制研究;当归多糖通过调控网状基质细胞分泌IL-7修复化疗后Pro-B淋巴细胞的机制研究

目的： ：探讨当归多糖（ASP）调控骨髓基质细胞（BMSCs）促进供体骨髓移植（BMT）重建受体小鼠造血功能的机制。 方法： ：分离纯化8~10周龄雄性C57BL/6J小鼠骨髓单个核细胞（BMMNCs），移植给同龄同种雌性受体小鼠，第9天取受体鼠BMMNCs，再次移植给雌性受体小鼠。移植受体鼠分为对照组：假照射；辐射组：8.0 Gy X射线全身一次性照射；骨髓移植组：照射同辐射组，经尾静脉移植雄性供体BMMNCs（5×106个细胞）；骨髓移植ASP组：同骨髓移植组，从移植的第1天起连续腹腔注射ASP［100 mg/（kg·d)×9］。模型构建期间记录小鼠体重与生存变化，模型构建结束后采集受体小鼠BMMNCs检测Y染色体性别决定区（SRY）基因，测定外周血血常规指标，计算股骨BMMNCs数，观察骨髓组织病理学；分离培养受体鼠BMSCs，观察细胞贴壁生长，5-乙炔基-2’-脱氧尿苷(EdU)法检测BMSCs增殖；分析细胞内活性氧(ROS)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量；检测BMSCs培养上清液中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、干细胞因子（SCF）和胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平，检测BMMNCs与各组BMSCs共培养48h，形成造血祖细胞混合集落（CFU-Mix）数量；Real-time PCR分析受体BMMNCs的Notch信号通路相关基因（Notch1、Jagged1、Hes1）表达。 结果： ：单纯辐射组小鼠全部死亡，骨髓移植ASP组受体鼠体重下降不明显；在受体雌鼠BMMNCs中检测到SRY基因；骨髓移植ASP组受体鼠外周血血常规和BMMNCs总数下降幅度不显著，骨髓组织病理学损伤减轻；ASP能促进BMSCs增殖，降低BMSCs中 ROS、MDA含量，提高SOD活性；促进BMSCs分泌SCF、GM-CSF及IGF-1，提高BMMNCs与受体BMSCs共培养后的CFU-Mix产率；提高受体小鼠BMMNCs中Notch1、Jagged1、Hes1 mRNA表达。 结论： ：ASP促进受体小鼠造血功能重建机制与减轻造血微环境氧化应激损伤，提高BMSCs分泌造血生长因子，调控Notch信号通路有关。：

来源：2024年第5期

《解剖学报》期刊编辑部

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