解剖学报

作者：吴恬,路硕娅,杨玉娇,段豫磊,安啟超,甄晓兰,牛嗣云

单位：1.河北大学基础医学院组织学胚胎学教研室，河北 保定 071000; 2.河北省药品医疗器械检验研究院， 石家庄 050021；

关键词：何首乌饮, DNA甲基转移酶1, 衰老, 睾丸间质细胞, 免疫荧光, 大鼠

基金：国家自然科学基金资助项目;河北省重点研发计划项目;河北省高等学校科学技术研究项目;河北大学研究生创新资助项目

目的 探讨何首乌饮能否通过DNA甲基转移酶1（DNMT1）延缓大鼠睾丸间质细胞衰老。 方法： 40只Wistar雄性大鼠随机分为4组，每组10只。免疫组织化学检测各组大鼠睾丸组织中DNMT1表达水平。ELISA实验检测各组大鼠血清中的睾酮含量。通过自由基氧化损伤建立大鼠睾丸间质细胞衰老模型。在睾丸间质细胞中使用慢病毒敲低DNMT1，通过β-半乳糖苷酶(β-GAL)染色、免疫荧光染色和ELISA实验检测细胞衰老状态和细胞上清液中睾酮和睾酮合成关键酶3β羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）、细胞色素P450家族成员11A1（CYP11A1）的含量。 结果 与青年对照组相比，自然衰老组大鼠睾丸组织中P16蛋白表达和β-GAL阳性率明显升高，DNMT1表达和血清睾酮含量降低（P<0.05）；何首乌饮干预能够降低衰老大鼠睾丸组织P16蛋白表达和β-GAL阳性率，提高DNMT1表达和血清中的睾酮含量（P<0.05）。衰老的睾丸间质细胞中呈现相同的趋势。在睾丸间质细胞中敲低DNMT1后，β-GAL阳性率和P16蛋白表达明显增加，睾丸间质细胞的睾酮分泌量和睾酮合成关键酶3β-HSD、CYP11A1含量明显减少，与正常组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。加入何首乌饮后，上述现象得到改善。： 结论 何首乌饮可以通过DNMT1延缓大鼠睾丸间质细胞衰老。

来源：2024年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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