解剖学报

作者：段兆达,杨力,陈浩伦,刘腾腾,郑立扬,徐冬垚,吴春云

单位：昆明医科大学基础医学院人体解剖学与组织学胚胎学系，昆明 650500

关键词：灯盏乙素, BV-2小胶质细胞, 环状GMP-AMP合酶-干扰素基因刺激因子通路, PYD结构域蛋白3, 神经炎症, 免疫荧光, 免疫印迹法

基金：国家自然科学基金;云南省教育厅科学研究基金研究生项目

目的 探讨灯盏乙素对脂多糖（LPS）诱导的BV-2小胶质细胞神经炎症的影响。：：方法 培养BV-2小胶质细胞系，将BV-2小胶质细胞分为对照组（Ctrl）、环状GMP-AMP合酶(cGAS)抑制剂RU320521（RU.521）组、LPS组、LPS+RU.521组、LPS+灯盏乙素预处理(LPS+S)组、LPS+S+RU.521组，共6组。Western blotting及免疫荧光双标染色法检测并观察BV-2小胶质细胞中cGAS、干扰素基因刺激因子(STING)、核因子κB（NF-κB）、磷酸化NF-κB（p-NF-κB)、PYD结构域蛋白3 (NLRP3)和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的表达变化（n=3）。： 结果 Western blotting和免疫荧光双标染色均显示，与对照组相比，LPS诱导后，BV-2小胶质细胞中cGAS、STING、p-NF-κB、NLRP3和TNF-α蛋白的表达水平显著升高（P＜0.05）；与LPS组相比，LPS+S组中cGAS、STING、p-NF-κB、NLRP3和TNF-α蛋白的表达水平显著下降（P＜0.05）。使用cGAS通路抑制剂RU.521后显示了与灯盏乙素预处理组相似的作用效果。此外，NFκB在各组的变化不明显（P＞0.05）。：：结论 灯盏乙素干预抑制BV-2小胶质细胞介导的神经炎症反应，可能与cGAS-STING 信号通路有关。

来源：2024年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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