解剖学报

作者：黄皆和,王茜,郏舜杰,杨晟

单位：1.浙江省台州市立医院骨科; 2.肾内科，浙江 台州318099

关键词：骨质疏松症, 微小RNA-103a-3p, 肿瘤蛋白53调控细胞凋亡抑制剂1, P53, 骨分化, 骨密度, 实时定量聚合酶链反应, 小鼠

基金：浙江省医药卫生科技计划

目的： 探讨微小RNA（miR）-103a-3p调控细胞肿瘤蛋白53调控凋亡抑制剂1（TRIAP1）对成骨细胞分化以及去卵巢小鼠骨量的影响。：：方法： MC3T3-E1细胞分为正常对照（NC）组、miR-103a-3p-NC组、miR-103a-3p模拟（mimc）组、miR-103a-3p mimic + TRIAP1-NC组、miR-103a-3p mimic + TRIAP1 mimic组。Real-time PCR检测细胞miR-103a-3p、TRIAP1、P53的mRNA表达，MTT法和流式细胞术检测细胞增殖及凋亡，免疫荧光染色和茜红素染色检测细胞骨架F-actin表达和矿化情况，ELISA检测细胞碱性磷酸酶（ALP）活性。24只雌性小鼠设为sham组、骨质疏松症（OP）组、miR-103a-3p antagonist-NC组和miR-103a-3p antagonist组，每组6只摘取双侧卵巢制备OP模型，sham组仅分离卵巢组织周围脂肪。测定骨组织miR-103a-3p、TRIAP1、P53、ALP、骨钙素（OCN）、骨桥蛋白（OPN）的mRNA表达，microCT测定骨密度（BMD）、骨矿物质含量（BMC），HE染色观察骨组织病理改变。：：结果： 细胞转染miR-103a-3p mimic后，miR-103a-3p及P53表达升高、TRIAP1表达降低，细胞增殖降低、凋亡增加，F-actin表达减弱，钙结节数量减少，ALP活性降低（P<0.01）；而在增加转染TRIAP1 mimic后，以上miR-103a-3p mimics导致的结果均得到显著逆转（P<0.01）。OP组小鼠骨组织miR-103a-3p、P53表达升高，TRIAP1、ALP、OCN、OPN基因表达降低，BMD、BMC降低，骨组织结构破坏（P<0.05）；miR-103a-3p antagonist组小鼠骨组织miR-103a-3p及P53表达降低，TRIAP1、ALP、OCN、OPN基因表达升高，BMD、BMC升高，骨组织结构改善（P<0.05）。：：结论：：MiR-103a-3p可介导TRIAP1/P53抑制成骨细胞增殖及矿化，而miR-103a-3p拮抗治疗可减少OP小鼠骨量丢失。

来源：2024年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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