解剖学报

作者：邹成功,冯浩,陈兵,唐辉,邵川,孙谋,杨荣,何家全

单位：南充市中心医院川北医学院第二临床医学院神经外科，四川 南充 637000

关键词： 创伤性颅脑损伤, 神经功能障碍, 认知功能, 炎症反应, 免疫印迹法, 小鼠

基金：四川省医学（青年创新）科研课题

目的 ：探讨创伤性颅脑损伤（TBI）模型小鼠神经功能与认知功能的动态变化及其机制。： 方法：60只12月龄Balb/c小鼠，分为对照组（10只）与TBI模型组（50只），根据模型构建时间将TBI模型小鼠分组为，模型1d组、3d组、7d组、14d组和28d组，共5个亚组，每组10只。实验第29天分别开展神经功能评分，跳台测试。测完后处死取材，用于免疫组织化学、炎性细胞因子含量、Western blotting检测。： 结果： 与对照组相比，模型组小鼠各个时期神经功能评分明显增加，在第7天达到峰值后降低。然而，各个时期，模型组小鼠跳台错误潜伏期低于对照组，跳台错误次数高于对照组，且没有明显变化。此外，与对照组相比，模型组小鼠各个阶段离子化钙结合适配分子1（IBA1）、趋化因子C-X3-C基元配体1（CX3CL1）、CX3C趋化因子受体1（CX3CR1）、NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3（NLRP3）、磷酸化核因子（p-NF）-κB表达明显增加，在第7天达到峰值，之后开始降低。与此同时，炎性细胞因子白细胞介素6（IL-6）与肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量先升高达到峰值，随后开始降低。然而，与对照组相比，模型组小鼠各个时期β淀粉样蛋白（Aβ）、p-Tau蛋白表达持续增加。： 结论： TBI致模型鼠小胶质细胞持续活化，与炎症反应一同先升高，再降低，导致小鼠神经功能评分到达峰值后降低。此外，炎症反应可能作为Aβ沉积与Tau蛋白磷酸化的启动子，导致小鼠认知功能损伤。

来源：2024年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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