解剖学报

作者：张琴,杨俊霞,蒋青松

单位：1.重庆市急救医疗中心，重庆市第四人民医院药剂科，重庆 400014； 2.重庆医科大学药学院药理学教研室，重庆 400016；

关键词：福辛普利, 糖尿病视网膜病变, 血管紧张素转化酶2, 血管内皮生长因子, 实时定量聚合酶链反应, 免疫印迹法, 小鼠

基金：小檗碱对脂肪组织insig-2基因调控作用研究;PPARβ-PGI2 通路调控神经元退变作用研究

目的： 探讨福辛普利（Fos）对链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病视网膜病变（DR）小鼠的保护作用，及其对DR小鼠血管紧张素转化酶2（ACE2）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。：： 方法： 48只健康雄性昆明小鼠随机抽取36只，高脂饲料喂养6周后用SZT诱导制作糖尿病小鼠模型。模型制作成功后随机分为3组：模型组、Fos低浓度（5 mg/kg）组和Fos高浓度（10 mg/kg）组。12只小鼠为对照组。连续给药8周后，观察各组小鼠体质量和血糖变化，通过视网膜组织HE染色观察视网膜结构变化，采用ELISA法测定小鼠血清VEGF水平，运用免疫组织化学法观测小鼠视网膜组织ACE2的表达，Real-time PCR检测小鼠视网膜ACE2 mRNA表达，Western blotting检测小鼠视网膜ACE2和VEGF蛋白水平。： 结果： Fos（5 mg/kg 和10 mg/kg）能够显著减轻糖尿病小鼠视网膜内界膜层新生血管增生，下调糖尿病小鼠升高的血清中VEGF表达，促进糖尿病小鼠视网膜组织ACE2表达，Fos高浓度组作用效果较低浓度组好(P＜0.05)。：： 结论： 福辛普利对糖尿病小鼠视网膜病变有保护作用，这种保护作用可能与上调ACE2的表达，降低VEGF表达有关。

来源：2023年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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