解剖学报

作者：吴俊波,杨杰,肖锋,李金亮

单位：1.江西省萍乡市第二人民医院神经外科，江西萍乡 337000; 2.江西省萍乡市第三人民医院神经外科，江西 萍乡 337099；

关键词：微小RNA-138, 脑胶质瘤, Wnt信号通路, 生物学行为, 免疫印迹法

基金：江西省卫生健康委科技计划项目

目的： 探讨微小RNA（miR）-138调控Wnt信号通路对脑胶质瘤细胞生物学行为的影响。： 方法： 选取脑胶质瘤细胞系U-87MG、U251，将其随机分为空白组、miR对照组（miR-NC）、miR-138模拟物组（miR-138 mimics）和miR-138 抑制剂组（miR-138 inhibitor）。采用Real-time PCR检测各组细胞中miR-138表达；采用MTT、流式细胞术、Transwell实验及划痕实验分别对各组细胞的增殖、凋亡、侵袭以及迁移能力进行检测，采用Western blotting检测各组细胞Wnt通路相关蛋白表达。： 结果：MiR-138 mimics组miR-138表达水平较其余3组高，miR-138 inhibitor组低于空白组和miR-NC组(P＜0.05)；与空白组相比，miR-138 mimics组细胞增殖率较低，miR-138 inhibitor组较高，且成时间依赖性（P＜0.05）；MiR-138mimics组细胞凋亡率高于空白组、miR-NC组和miR-138inhibitor组，而miR-138 inhibitor组细胞凋亡率均低于其余组（P＜0.05）；MiR-138mimics组侵袭细胞数低于空白组、miR-NC组和miR-138inhibitor组，而miR-138 inhibitor组均高于其余3组（P＜0.05）；MiR-138 mimics组细胞迁移率低于空白组、miR-NC组和miR-138 inhibitor组，而miR-138 inhibitor组均高于其余3组（P＜0.05）；MiR-138 mimics组Wnt3a、Wnt1、糖原合成激酶3β（GSK-3β）和β-连环蛋白（β-catenin）蛋白表达低于空白组、miR-NC组和miR-138 inhibitor组；而miR-138 inhibitor组均高于其余3组（P＜0.05）。： 结论： MiR-138过表达可有效抑制脑胶质瘤细胞增殖、侵袭和迁移并促进其凋亡，可能是通过抑制Wnt信号通路而实现。

来源：2023年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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