解剖学报

作者：薛奇杰,常翠芳,王子慧,臧夏炎,林凯琳,张春博,韩璐,叶丙雨,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡 453007

关键词：肝再生, 肝细胞周期启动, 肝细胞周期终止, 生物高通量检测, 大鼠

目的： 了解大鼠肝再生（LR）0 h、6 h和72 h时骨髓瘤基因（MYC）及其mRNA相互作用的微小RNA（miRNA）和环状RNA（circRNA）调节肝细胞周期启动及终止的途径与方式。：： 方法： 按Higgins等方法制备大鼠 2/3 肝切除（PH）模型，按Smedsrod等方法分离肝细胞，用大规模定量检测技术测定大鼠肝再生中肝细胞的mRNA、miRNA和circRNA［合称内源竞争RNA（ceRNA）］表达变化，用Cytoscape 3.2软件构建ceRNA的相互作用网，用ceRNA综合分析等方法解析它们的表达相关性和作用相关性。：： 结果： 在PH后肝细胞周期启动0~6 h间的0 h和6 h时，MYC mRNA的比值为0.15±0.03和2.36±0.2，miR-134-5p为3.22±0.61和0.08±0.02，circRNA_12112为0.68±0.21和13.35±3.53。同时，PH后0 h时，MYC促进的细胞周期启动相关基因Ras关联域家族成员1（RASSF1）、细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）、超氧化物歧化酶2（SOD2）表达下调，抑制的细胞周期启动相关基因嵌套蛋白（NES）、雷达21黏附复合物成分（RAD21）、CUE域包含2（CUEDC2）未发生有意义表达变化。PH后 6 h 时，MYC促进的细胞周期启动相关基因SOD2表达上调，抑制的细胞周期启动相关基因NES、RAD21、CUEDC2表达下调。相反，在细胞周期终止，即PH后72 h时，MYC mRNA的比值为0.30±0.10，miR-880-3p为0.54±0.01，circRNA_09599为0.54±0.16。同时，MYC促进的细胞周期终止相关基因肝细胞生长因子（HGF）表达上调，抑制的细胞周期终止相关基因MET原癌基因受体酪氨酸激酶（MET）和细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A（CDKN1A）表达下调。：： 结论： 上述circRNA抑制的miRNA、miRNA抑制的MYC mRNA以及MYC调节的细胞周期启动及终止相关基因的表达相关性和作用相关性有利于PH后6 h时肝细胞处于细胞周期启动状态和PH后72 h时肝细胞处于细胞周期终止状态。

来源：2023年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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