解剖学报

作者：林凯琳,杨献光,王子慧,臧夏炎,薛奇杰,韩璐,张春博,赵志虎,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡 453007; 3.军事医学研究院生物工程研究所，北京 100071

关键词：肝再生, Kruppel样因子4, 生物高通量检测, 内源竞争RNA综合分析, 大鼠

目的： 了解大鼠肝再生（LR）0 h和120 h时Kruppel样因子4（KLF4）基因及其mRNA相互作用的微小RNA（miRNA）和环状RNA（circRNA）的表达变化、相互作用和调节肝细胞凋亡的途径与方式。： 方法： 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除（PH）模型，按Smedsrod等方法分离肝细胞，用大规模定量检测技术测定大鼠肝再生中肝细胞的mRNA、miRNA和circRNA合称内源竞争RNA（ceRNA）表达变化，用Cytoscape 3.2软件构建ceRNA的相互作用网络，用ceRNA综合分析等方法解析它们的表达相关性和作用相关性。：： 结果： PH后0 h和120 h时，KLF4 mRNA的比值为1.00±0.16和3.14±0.27，miR.881.3p为18.30±1.44和0.47±0.02，circRNA_20298为0.32±0.10和4.24±0.22，circRNA_14826为0.42±0.13和0.61±0.08。同时，PH后0 h时，KLF4促进的肾上腺素受体β 2（ADRB2）、二甲基精氨酸二甲基氨基水解酶 2（DDAH2）、膜联蛋白A5（ANXA5）等4个细胞凋亡相关基因表达下调，抑制的细胞凋亡相关基因突触核蛋白γ（synuclein gamma，SNCG）、谷胱甘肽二硫化物还原酶（GSR）、FYVE、RhoGEF和PH结构域包含 4（FGD4）表达上调。PH后120 h时，KLF4促进的细胞凋亡相关基因ANXA5和胸腺素beta 10（TMSB10）表达上调，抑制的细胞凋亡相关基因氯化物细胞内通道4（CLIC4）和紫杉素3（ATXN3）表达下调。：： 结论： 上述circRNA抑制的miRNA、miRNA抑制的KLF4 mRNA以及KLF4调节的细胞凋亡相关基因的表达相关性和作用相关性有利于PH后0 h时肝细胞保持活性状态和PH后120 h时肝细胞处于凋亡状态。

来源：2023年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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