解剖学报

作者：AN,Shao-guang,MA,Jun-jie,ZANG,Hao-xuan,LU,Jin

单位：1.蚌埠医学院临床医学院2020级； 2.数字医学与智慧健康安徽省重点实验室； 3.人体解剖学教研室，安徽 蚌埠 233030

关键词：爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白, 无病生存, 肝细胞癌, 生物信息学, 数据库分析

基金：安徽省教育厅自然科学研究重点项目;2021年教育部产学合作协同育人项目

目的： 分析爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白（TPX2）在肝细胞癌(HCC)的表达及其临床预后的意义。：： 方法： 首先，分别利用UALCAN、K-M Plot以及HPA数据库分析TPX2在HCC的表达水平、生存预后及其相关性；再次，利用TIMER、GEPIA和SangerBox数据库分析TPX2的免疫细胞浸润以及与TP53突变相关性和突变景观图；最后，通过HCCDB数据库分析在HCC中TPX2的共表达基因及其预后价值，并对共表达基因进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析。：： 结果： TPX2在HCC高表达且不利于患者的总体生存（OS）、疾病特异性生存（DSS）、无进展生存（PFS）和无复发生存（RFS）；同时，TPX2在HCC组织与肿瘤细胞纯度和多种免疫细胞（B细胞、CD4+T以及 CD8+T等）显著相关；并且，TPX2在HCC中的表达水平与TP53突变显著相关。TPX2对HCC患者1年、3年和5年OS预后诊断的受试者工作特征（ROC）曲线下面积（AUC）分别是0.73，95% CI（0.669~0.79）、0.668，95% CI（0.604~0.732）和0.654，95% CI（0.574~0.734）。TPX2的共表达基因在HCC均不利于患者的OS；其GO功能主要富集在有丝分裂与核分裂、微管细胞骨架以及微管运动等，KEGG主要富集在细胞周期、卵母细胞减数分裂以及p53信号等通路上，且对HCC患者1年、3年和5年OS预后诊断的ROC曲线下面积AUC分别是0.801，95% CI（0.745~0.856）、0.725，95% CI（0.667~0.786）和0.711，95% CI（0.635~0.788）。：： 结论： TPX2与HCC的发生密切相关，不利于HCC患者的生存预后，可作为HCC诊断与预后的生物标志物。

来源：2023年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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