国内刊号:11-2228/R
国际刊号:0529-1356
发布日期:
作者:季睿婕,李雯,金国华,张新化
单位:南通大学医学院人体解剖学系,江苏 南通 226001;
关键词:回旋引导受体1, 丙戊酸钠, 神经干细胞, 分化, 神经元, 实时定量聚合酶链反应, 大鼠
基金:国家自然科学基;江苏省研究生科研创新计划项目;江苏省自然科学基金;江苏省“333”工程资助;南通市应用研究项目;中国南通大学研究生创新创业培养计划;江苏高校优势学科建设工程资助项目
目的 探讨丙戊酸钠(VPA)诱导神经干细胞(NSCs)向神经元分化过程中回旋引导受体1(Robo1)的表达及作用。: 方法 分离培养SD大鼠海马NSCs,正常NSCs和应用VPA处理NSCs各提取自10只SD大鼠。应用VPA处理后,免疫荧光技术检测NSCs向神经元标志物β-微管蛋白Ⅲ(Tuj1)阳性神经元分化的比例;利用基因芯片技术检测正常NSCs和VPA处理后NSCs中差异表达mRNA并进行生物信息学分析;通过Real-time PCR、Western blotting检测VPA诱导NSCs分化过程中Robo1 mRNA和蛋白的表达情况;Real-time PCR检测诱导分化后NSCs中Robo1 mRNA的动态变化;应用小干扰RNA下调NSCs中Robo1,Western blotting检测Robo1蛋白的表达情况,Real-time PCR和免疫荧光技术检测NSCs中神经元特异性标志物Tuj1和微管相关蛋白2(MAP-2)表达情况。: 结果 应用VPA处理NSCs可促进其向神经元分化;VPA处理组与对照组相比,Robo1 mRNA和蛋白的表达显著上调;NSCs诱导分化过程中 Robo1表达水平逐渐上升;干扰Robo1表达后,VPA诱导NSCs分化过程中Robo1上调受到抑制,VPA诱导NSCs向神经元分化的比例减少。: 结论 VPA或通过上调Robo1的表达促进NSCs向神经元分化。
来源:2023年第3期
《解剖学报》期刊编辑部