解剖学报

作者：李薇,王丽,汪志华,刘庆春,韩荣胜

单位：1. 青海省第五人民医院神经内科，西宁810000; 2. 青海省第五人民医院内分泌科，西宁 810000; 3. 青海心脑血管病专科医院影像科，西宁 810012; 4. 青海省第五人民医院心内科，西宁 810000

关键词：长链非编码RNA, Alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1, 微小RNA-106b-5p, 氧化型低密度脂蛋白, 氧化应激, 实时定量聚合酶链反应, 流式细胞术, 人脑微血管内皮细胞

目的 探讨长链非编码RNA (lncRNA）alpha-2-巨球蛋白反义RNA 1（A2M-AS1）靶向微小RNA（miR）-106b-5p对氧化型低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的影响。： 方法 用ox-LDL诱导人脑微血管内皮细胞设为ox-LDL组，正常培养细胞为对照(Ctrl)组；A2M-AS1过表达（pcDNA-A2M-AS1组）、空载体（pcDNA组）、miR-106b-5p抑制剂（anti-miR-106b-5p组）、阴性对照（anti-miR-NC组）、pcDNA-A2M-AS1与对照mimic NC（miR-NC组）、pcDNA-A2M-AS1与miR-106b-5p模拟物（miR-106b-5p mimics组）转染细胞后加ox-LDL处理，n=9；Real-time PCR检测A2M-AS1与miR-106b-5p表达；试剂盒检测丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）水平；流式细胞术及TUNEL法检测细胞凋亡；双荧光素酶报告基因实验检测A2M-AS1与miR-106b-5p靶向关系；Western blotting检测Bcl-2和Bax蛋白表达量。： 结果 与Ctrl组比较，ox-LDL组A2M-AS1表达水平、SOD和CAT活性、Bcl-2蛋白水平降低，miR-106b-5p表达水平、MDA水平、凋亡率、Bax蛋白水平升高（P＜0.05）；过表达A2M-AS1或干扰miR-106b-5p降低ox-LDL诱导细胞后MDA水平、凋亡率与Bax蛋白水平，升高SOD、CAT活性和Bcl-2蛋白水平（P＜0.05）；A2M-AS1靶向miR-106b-5p；上调miR-106b-5p逆转过表达lncRNA A2M-AS1对ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤的作用。： 结论 A2M-AS1通过靶向miR-106b-5p减轻ox-LDL诱导的人脑微血管内皮细胞损伤。

来源：2023年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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