解剖学报

作者：王子慧,郭建林,臧夏炎,薛奇杰,林凯琳,张春博,韩璐,林俊堂,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地， 河南 新乡 453007; 3.新乡医学院干细胞与生物治疗技术研究中心，河南 新乡 453003

关键词：肝再生, 肝细胞干性, 性别决定区转录因子2, 生物高通量检测, 内源竞争RNA综合分析, 大鼠 

目的： 了解大鼠肝再生（LR）0 h和2 h时性别决定区转录因子2（SOX2）基因及其mRNA相互作用的微小RNA（miRNA，miR）和环状RNA（circRNA）的表达变化、相互作用和调节肝细胞干性变化的途径与方式。：： 方法： 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除（partial hepatectomy, PH）模型，按Smedsrod等方法分离肝细胞，用大规模定量检测技术测定大鼠肝再生中肝细胞的mRNA、miRNA合称内源竞争RNA（ceRNA）的表达变化，用Cytoscape 3.2软件构建ceRNA的相互作用网，用ceRNA综合分析等方法解析它们的表达相关性和作用相关性。：： 结果： PH后0 h和2 h时，SOX2 mRNA的比值为1.00±0.09和2.15±0.48，miR-3558-3p为4.53±0.10和0.81±0.16，circRNA_18404为1.24±0.04和11.10±0.57，circRNA_18045为1.97±0.47和4.44±0.23。同时，PH后0 h时，SOX2促进的富含AT的交互域5A（ARID5A）、激活转录因子3（ATF3）、BTG抗增殖因子 2（BTG2）等8个细胞去分化相关基因表达下调，抑制的细胞分化相关基因干扰素调节因子6（IRF6）和生长抑素（SST）表达上调。PH后2 h时，SOX2促进的ARID5A、ATF3、BTG2等8个细胞去分化相关基因表达上调，抑制的细胞分化相关基因SST表达下调、IRF6未发生有意义表达变化。：： ：结论： 上述circRNA抑制的miRNA、miRNA抑制的SOX2 mRNA以及SOX2调节的细胞干性相关基因的表达相关性和作用相关性有利于PH后0 h时肝细胞处于分化状态和PH后2 h时肝细胞处于干性状态。

来源：2023年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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