解剖学报

作者：张春博,王改平,王子慧,臧夏炎,薛奇杰,林凯琳,韩璐,王棋文,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡453007

关键词：肝再生, 残肝炎症反应, 骨髓瘤基因, 生物高通量检测, 内源竟争RNA综合分析, 大鼠

目的 了解大鼠肝再生(LR)0 h和6 h时骨髓瘤基因（MYC）及其mRNA相互作用的微小RNA（miRNA，miR）和环状RNA（circRNA）的表达变化、相互作用和调节残肝炎症反应的途径与方式。： 方法 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除（PH）模型，用大规模定量检测技术测定大鼠肝再生中残肝的mRNA、miRNA和circRNA［合称内源竞争RNA（ceRNA）］表达变化，用Cytoscape 3.2软件构建ceRNA的相互作用网，用ceRNA综合分析等方法解析它们的表达相关性和作用相关性。： 结果 PH后0 h和 6 h时，MYC mRNA的比值为0.15±0.03和2.36±0.20，miR-540-3p为3.00±0.43和0.79±0.01，circRNA_04996为1.43±0.43和3.14±0.94。同时，PH后0 h时，MYC促进的纤溶酶原激活剂尿激酶受体（PLAUR）、肿瘤坏死因子（TNF）、白细胞介素1受体2型（IL1R2）等3个炎症反应相关基因表达下调，抑制的炎症反应相关基因利钠肽A（NPPA）、核受体亚家族O组B成员2（NROB2）和过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）表达上调。PH后6 h时，MYC促进的PLAUR、TNF、IL1R2等3个炎症反应相关基因表达上调，抑制的炎症反应相关基因NPPA、NROB2和PPARA表达下调。： 结论 上述circRNA抑制的miRNA、miRNA抑制的MYC mRNA以及MYC调节的炎症反应相关基因的表达相关性和作用相关性有利于PH后0 h时残肝处于非炎症反应状态和PH后6 h时残肝处于炎症反应状态。

来源：2023年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2023年第1期