解剖学报

作者：胥虹贝,罗勇

单位：1.贵州医科大学附属医院神经内科， 贵阳 550004; 2.重庆医科大学附属第一医院神经内科， 重庆 400016

关键词：局灶性脑缺血/再灌注, 胶质瘢痕, 电针, 实时定量聚合酶链反应, 大鼠

基金：国家自然科学青年基金;重庆市卫生局中医药科研重点项目

目的 观察电针对局灶性脑缺血/再灌注（I/R）大鼠大脑皮质胶质瘢痕形成的影响。： 方法 采用线栓法构建局灶性脑缺血/再灌注模型，选取“百会”穴（GV 20）及左侧“四关”穴（合谷 LI 4/太冲 LR 3）为电针穴位。78只雄性SD大鼠随机分为假手术组（sham）、局灶性脑缺血/再灌注（I/R）组、局灶性脑缺血/再灌注+电针（I/R+EA）组。再灌注后7 d，采用改良神经功能缺损评分（mNSS）评估神经功能缺损情况，HE染色观察缺血侧大脑皮质损伤情况，免疫荧光标记缺血侧大脑皮质胶质纤维酸性蛋白（GFAP+/神经蛋白聚糖（neurocan+、GFAP+/磷酸肌酸蛋白聚糖（phosphacan+细胞，分析各组GFAP、neurocan及phosphacan平均免疫荧光强度。采用Real-time PCR分析各组缺血侧大脑皮质GFAP、neurocan及phosphacan mRNA含量。： 结果 与I/R组相比，I/R+EA组大鼠mNSS评分明显降低（P＜0.01），脑组织损伤程度明显减轻。Sham组GFAP+/neurocan+、GFAP+/phosphacan+细胞非常少。I/R组星形胶质细胞胞体肥大，细胞突起增多、增粗，GFAP+/neurocan+和GFAP+/phosphacan+细胞明显多，而I/R+EA组GFAP+/neurocan+和GFAP+/phosphacan+细胞明显较I/R组减少。此外，I/R+EA组GFAP、neurocan及phosphacan平均免疫荧光强度，以及上述各指标的mRNA含量均明显低于I/R组（P＜0.05）。： 结论 电针可促进局灶性脑I/R大鼠神经功能恢复，减轻脑组织损伤，这可能与电针抑制大脑皮质胶质瘢痕形成有关。

来源：2022年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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