解剖学报

作者：李薇,王丽,汪志华,刘庆春,韩荣胜

单位：1.青海省第五人民医院神经内科，西宁 810000; 2.青海省第五人民医院内分泌科，西宁 810000; 3.青海心脑血管病专科医院影像科，西宁 810012; 4.青海省第五人民医院心内科，西宁 810000

关键词：长链非编码RNA,  细胞骨架调节RNA, 微小RNA-1246, 氧化损伤, 流式细胞术, 帕金森病细胞模型

目的： 探讨长链非编码RNA（lncRNA）细胞骨架调节RNA（CYTOR）靶向微小RNA（miR）-1246对帕金森病（PD）模型细胞损伤的影响。：： 方法： 采用100 μmol/L 1-甲基-4-苯基-吡啶离子（MPP+）诱导SK-N-SH细胞建立PD细胞模型。Real-time PCR检测CYTOR和miR-1246表达。在SK-N-SH细胞中转染pcDNA-CYTOR或anti-miR-1246，或共转染pcDNA-CYTOR和miR-1246模拟物，经MPP+处理后，采用流式细胞术分析细胞凋亡，试剂盒检测丙二醛（MDA）含量及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）活性。双荧光素酶报告基因实验分析CYTOR和miR-1246靶向关系。：： 结果： PD细胞模型中CYTOR表达量降低（P<0.05），miR-1246表达量升高（P<0.05）。过表达CYTOR或抑制miR-1246表达均可降低模型细胞凋亡率和MDA含量（P<0.05），并增加GSH活性（P<0.05）。MiR-1246是CYTOR的靶基因，CYTOR负性调控miR-1246表达。上调miR-1246可逆转CYTOR过表达对模型细胞凋亡和氧化损伤的影响（P<0.05）。：： 结论： LncRNA CYTOR靶向miR-1246可减轻PD模型细胞凋亡和氧化损伤。

来源：2022年第5期

《解剖学报》期刊编辑部

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