解剖学报

作者：陈玲,刘志文,杨彬,周鑫,谢志艳,曾佳玉,赵可心,曹文宇,钟小林

单位：1. 南华大学附属第一医院内分泌与代谢疾病研究所，湖南 衡阳 421001; 2. 南华大学附属第二医院麻醉科，湖南 衡阳 421001; 3. 南华大学衡阳医学院应用解剖学与生殖医学研究所，湖南 衡阳 421001

关键词：溴结构域蛋白4, 炎性痛, 中枢敏化, 脊髓, 免疫印迹法, 小鼠

基金：湖南省自然科学青年基金

目的： 探讨溴结构域蛋白4（BRD4）抑制剂JQ1在甲醛诱导炎性痛模型小鼠脊髓中的表达变化及作用。：： 方法： 32只ICR小鼠随机分为生理盐水组、甲醛注射5 min、30 min和60 min组，每组8只，Western blotting（n=4/组）和Real-time PCR（n=4/组）检测各组小鼠脊髓BRD4的蛋白和mRNA的表达水平；66只小鼠随机分为甲醛注射组，溶媒（DMSO）加甲醛注射组，以及6.25、12.5、25 和50 mg/kg JQ1注射加甲醛溶液组，每组11只，观察BRD4抑制剂JQ1对每组小鼠自发性疼痛的影响（n=11/组）；免疫组织化学（n=3/组）、Real-time PCR（n=4/组）或Western blotting（n=4/组）的方法检测25 mg/kg JQ1对模型小鼠脊髓即早基因c-fos及谷氨酸受体2(GluR2)表达的影响。：： 结果： 甲醛注射后30 min和60 min，小鼠脊髓BRD4的蛋白（P<0.01）和mRNA水平明显升高（P<0.05）；行为学结果显示，25 mg/kg和50 mg/kg JQ1处理组小鼠第Ⅱ相痛反应持续时间与溶媒（DMSO）组相比均明显缩短（P<0.05）； 免疫组织化学及Real-time PCR结果显示，25 mg/kg JQ1干预明显减少小鼠脊髓c-fos的阳性细胞数（P<0.05) 和mRNA水平（P<0.05），Western blotting结果显示，25 mg/kg JQ1干预明显降低甲醛诱导的小鼠脊髓GluR2（P<0.001）的蛋白表达。：： 结论： BRD4在炎性痛中枢敏化中起重要作用，JQ1可能是通过抑制疼痛中枢敏化的形成从而缓解炎性疼痛。

来源：2022年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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