解剖学报

作者：王滋怡,张舒涵,张子韧,张文文,胡亚男,张三兵,苏玉红

单位：1. 河北医科大学2019级预防专业，石家庄 050017; 2. 河北医科大学人体解剖学教研室，石家庄 050017; 3. 石家庄市第三医院手足外科，石家庄 050000

关键词：背侧抑制性轴突导向蛋白, 轴突投射, 后脑, 电穿孔, 免疫组织化学, 鸡胚

基金：河北省自然科学基金面上项目;河北省自然科学基金精准医学联合基金培育项目;河北医科大学省级大学生创新项目

目的： 探讨敲减鸡胚后脑内背侧抑制性轴突导向蛋白（draxin）的表达对23C10阳性神经纤维投射特性的影响。：： 方法： 以碱性磷酸酶（ALP）融合蛋白与HH21~22阶段鸡胚后脑活组织切片体外孵育为对照组，以draxin-ALP融合蛋白与HH21~22阶段鸡胚后脑活组织切片体外孵育为实验组，每组10例，检测鸡胚后脑内的23C10阳性神经纤维是否具有与draxin直接结合的能力；以鸡胚后脑内空白质粒电穿孔组为对照，以针对draxin表达的小干扰RNA（siRNA）表达载体质粒电穿孔为实验组，每组18例，观察敲减draxin的效果，以及是否引起鸡胚后脑内23C10阳性神经纤维投射特性的改变。：： 结果： HH21~22阶段鸡胚后脑活组织切片内，大部分draxin阳性信号与23C10阳性神经纤维重叠；应用电穿孔方法导入draxin的siRNA敲减质粒后，draxin相对表达量显著降低（P<0.05）；HH25~26阶段的鸡胚后脑内，电穿孔一侧的23C10阳性神经纤维的背侧区域内投射纤维分布分散（P<0.05）。：： 结论： 鸡胚后脑发育过程中，draxin可以与23C10阳性神经纤维直接结合，且其在鸡胚后脑内23C10阳性神经纤维成束投射的形成过程中发挥重要的调控作用。

来源：2022年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2022年第4期