解剖学报

作者：于哲成,张晓艳,杜娟娟,周鹏

单位：1.温州医科大学神经研究所， 浙江 温州325035; 2.温州医科大学附属第二医院中医系，浙江 温州 325035

关键词：诱导型一氧化氮合酶, 单羧酸转运蛋白1, 缺血性脑卒中, 小胶质细胞, 光化学栓塞法, 免疫印迹法, 小鼠

基金：浙江省自然基金

目的 探讨在缺血环境下诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和单羧酸转运蛋白1(MCT1)与M1型 促炎性小胶质细胞的关系。： 方法 小鼠6只，采用光化学栓塞法制作脑缺血模型；BV2细胞使用含5mmol/L低糖培养基刺激2h。 使用免疫荧光染色、Western blotting方法检测缺血小鼠大脑中小胶质细胞和低糖刺激的BV2细胞中iNOS、MCT1及精氨酸酶1(ARG1)的表达。用RNA干扰及质粒转染技术分别调控未处理BV2细胞中的MCT1表达，检测iNOS及ARG1的变化。： 结果 激光制作脑缺血模型成功后，缺血侧半球中iNOS和MCT1以及ARG1的表达升高（P<0.01），且MCT1主要表达在离子钙接头蛋白分子1（Iba1）阳性和iNOS阳性的小胶质细胞中。低糖刺激BV2小胶质细胞后，iNOS和MCT1表达升高（P<0.001），而ARG1表达降低（P<0.01），MCT1主要表达在iNOS阳性的BV2细胞中。RNA干扰BV2细胞后，细胞中MCT1表达降低，iNOS表达下降（P<0.01）；质粒转染BV2细胞后，MCT1表达增高，iNOS表达增加（P<0.01）。但在两种情况下，ARG1表达水平均未发生明显变化。： 结论 在低糖环境中小胶质细胞向M1表型极化，MCT1和iNOS表达同时增高，MCT1参与iNOS的表达上调，可能处于iNOS调节通路的上游。

来源：2022年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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