解剖学报

作者：王阳,赵宝生,李超红,刘玉珍

单位：1.新乡医学院第一附属医院生命科学研究中心，河南 卫辉453100; 2.新乡医学院第一附属医院胸外科，河南 卫辉 453100

关键词：乙酰辅酶A羧化酶1, U87细胞, 增殖, 迁移, 侵袭, 免疫印迹法, 人

基金：新乡医学院第一附属医院博士基金;河南省科技厅科技攻关计划项目

目的 探讨乙酰辅酶A羧化酶1（ACC1）对人胶质瘤细胞系U87细胞增殖、迁移及侵袭的作用。： 方法： Western blotting检测人胶质瘤细胞系U87、U251及U373中ACC1的表达；构建ACC1过表达质粒载体，将过表达ACC1质粒载体瞬时转染至U87细胞中；Western blotting检测转染后U87细胞中ACC1表达情况；MTT实验检测过表达ACC1对U87细胞增殖的影响；Transwell迁移和侵袭实验分别检测过表达ACC1对U87细胞迁移和侵袭的影响；划痕实验检测过表达ACC1对U87细胞划痕愈合能力的影响；Western blotting检测相关蛋白表达变化。： 结果： 与人胶质瘤细胞系U251和U373相比，U87细胞中ACC1表达较低；ACC1过表达抑制U87细胞增殖（P<0.01）；ACC1过表达抑制U87细胞迁移、侵袭和划痕愈合能力（P<0.01）；ACC1过表达迁移和侵袭相关蛋白波形蛋白(vimentin)、纤维连接蛋白(fibronectin)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)表达下调（P<0.01），凋亡抑制蛋白Bcl-2和细胞周期蛋白(cyclin) B、cyclin D表达下调（P<0.01），p-STAT3蛋白表达下调（P<0.01），细胞周期蛋白P21表达上调（P<0.01）。： 结论： 过表达ACC1可能通过抑制STAT3活性，抑制人胶质瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。

来源：2022年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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