解剖学报

作者：刘忠锦,张春梅,张羽镝,衣同辉,郎尉雅,张海燕

单位：1.齐齐哈尔医学院附属第一医院神经内科，黑龙江 齐齐哈尔161000; 2.齐齐哈尔医学院 基础医学院组织学胚胎学教研室， 黑龙江 齐齐哈尔 161006

关键词：鹿茸多肽, 阿尔茨海默病, Ras同源基因家族成员/Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶通路, 突触, 免疫印迹法, 小鼠

基金：黑龙江省教育厅基本科研业务费基础研究项目;黑龙江省自然科学基金

目的 探讨鹿茸多肽（VAP）对APP/PS1双转基因小鼠Rho/ROCK通路的影响。： 方法 APP/PS1 双转基因小鼠随机分为模型组和鹿茸多肽组，每组 20只，另以同窝同性别阴性小鼠20只设立为对照组。鹿茸多肽组小鼠鹿茸多肽100 mg/kg灌胃给药，每天1次，连续28 d。治疗后水迷宫实验检测并记录小鼠逃避潜伏期和穿越平台次数；透射电子显微镜观察突触的超微结构；免疫荧光切片观察海马CA1区Ras同源基因家族成员A(RhoA)和Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶Ⅱ（ROCKⅡ）的表达；Western blotting法检测海马内RhoA和ROCKⅡ蛋白相对表达量；ELISA法测定海马β-淀粉样蛋白（Aβ)1~42含量。： 结果 与模型组比较，对照组和鹿茸多肽组逃避潜伏期均缩短，跨越平台次数增多。与模型组比较，对照组和鹿茸多肽组小鼠海马区突触计数增多，突触间隙宽度减小，突触后致密物厚度增加，差异有统计学意义(P＜0.05)。与模型组相比，对照组和鹿茸多肽组CA1区RhoA和ROCKⅡ表达量减少，Western blotting检测海马内RhoA和ROCKⅡ蛋白表达水平也减少(P＜0.05)。与模型组比较，对照组和鹿茸多肽组海马Aβ1~42含量均下降(P＜0.05)。： 结论 鹿茸多肽对阿尔茨海默病模型小鼠神经损伤有保护作用，其机制可能通过抑制Rho/ROCK通路中RhoA和ROCKⅡ的表达，促进突触结构的改变和Aβ1~42含量减少，减轻神经损伤，改善认知功能。

来源：2022年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2022年第2期