解剖学报

作者：王琰,赵育洁,李志营,王前,郭志坤

单位：1.郑州第七人民医院心内科，郑州 450000; 2.新乡医学院河南省医用组织重点实验室，河南 新乡 453003

关键词：CD73, 旁分泌作用, 心肌细胞, 搏动, 四甲基偶氮唑盐法, 大鼠 

基金：国家自然科学基金;河南省卫生厅攻关项目;郑州市心脏结构研究重点实验室资助项目;河南省医学科技攻关计划联合共建项目

目的： 探讨 CD73 对大鼠心肌细胞（CMs）增殖和功能的影响。：： 方法： 体外培养原代大鼠 CMs 和大鼠心肌细胞系 H9C2，构建慢病毒 CD73 过表达载体和空载病毒组，分别转染 CMs 和 H9C2。实验分组：CD73 过表达组（OE组）和阴性对照组（NC组），即CMs-OE组和CMs-NC组；H9C2-OE组和H9C2-NC组，每组各5只。Real-time PCR 法检测转染病毒后各组细胞 CD73 基因水平表达情况；MTT 法检测细胞增殖能力变化；无损伤心肌细胞功能分析仪检测 CMs 细胞增殖曲线、倍增时间和搏动变化。：： 结果： 慢病毒转染 CMs 和 H9C2 72 h 后，过表达组 CD73 mRNA 水平明显高于对照组（P<0.05）；CMs和 H9C2 转染后3～4 d的增殖能力为OE组大于NC组（P<0.05）；CMs 和 H9C2 细胞增殖曲线均显示 OE 组高于 NC 组，CMs 和 H9C2 倍增时间为 OE 组低于 NC 组（P<0.05）；CMs转染后72 h显示OE组细胞搏动率高于NC组， OE组转录因子T-同源盒基因5（TBX5）表达和血管内皮生长因子（VEGF）的分泌高于NC组，而缺氧诱导因子1α（HIF-1α）及肝病坏死因子α（TNF-α）的分泌低于NC组。：： 结论： CD73可促进 CMs 和 H9C2 的增殖，促进 CMs 搏动及TBX5表达和VEGF分泌，抑制HIF-α和TNF-α的分泌。：

来源：2022年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2022年第1期