解剖学报

作者：江红,黄艳丽,邢辉,汪黎明,郭红

单位：1.湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院妇产科，湖北 襄阳 441021; 2.华中科技大学同济医学院湖北省妇幼保健院妇产科， 武汉 430070

关键词：卵巢癌, 微小RAN-515-5p, 硫酸软骨素蛋白聚糖4, 细胞增殖, 转移, Transwell实验, 人 

基金：湖北省自然科学基金支持

目的： 探讨miR-515-5p对硫酸软骨素蛋白聚糖4（CSPG4）的靶向调控作用，以及对卵巢癌细胞系A2780细胞增殖和转移的影响。： ：方法： 通过生物信息学工具预测miR-515-5p的靶基因。Real-time PCR和Western blotting法检测65例卵巢癌组织和与其对应的癌旁组织中miR-515-5p和CSPG4的表达。将A2780细胞分为miR-NC组、miR-515-5p组、si-NC组、si-CSPG4组、miR-515-5p+pcDNA组和miR-515-5p+pcDNA-CSPG4组。MTT法检测细胞增殖活力，Transwell检测细胞迁移和侵袭数，Western blotting检测细胞周期蛋白D1（cyclinD1）、P21、基质金属蛋白酶（MMP）-2和MMP-9蛋白的表达。双荧光素酶报告基因实验和Western blotting验证miR-515-5p对CSPG4基因的调控作用。：： 结果： 生物信息学分析显示，CSPG4是miR-515-5p的潜在靶基因之一。与癌旁组织相比，卵巢癌组织miR-515-5p的表达较低，CSPG4的表达较高（P<0.05）。与miR-NC组、miR-515-5p组相比，A2780细胞cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达较低，P21蛋白的表达较高，细胞活力较低，细胞迁移和侵袭数较少（P<0.05）。与si-NC组相比，si-CSPG4组A2780细胞cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达较低，P21蛋白的表达较高，细胞活力较低，细胞迁移和侵袭数较少（P<0.05）。与miR-515-5p+pcDNA组相比，miR-515-5p+pcDNA-CSPG4组A2780细胞cyclinD1、MMP-2和MMP-9蛋白的表达较高，P21蛋白的表达较低，细胞活力较高，细胞迁移和侵袭数较多（P<0.05）。MiR-515-5p靶向并负性调控CSPG4表达。： ：结论： MiR-515-5p通过靶向CSPG4可抑制卵巢癌细胞A2780增殖和转移。

来源：2022年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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