解剖学报

国内刊号:11-2228/R

国际刊号:0529-1356

解剖学报杂志2022年第1期:低氧化应激下肿瘤坏死因子α过表达对牙髓干细胞生物学性能的影响

发布日期:

作者:李伟,杨赣军,彭建安,胡红梅,周星辰

单位:1.井冈山大学医学部口腔系; 2.井冈山大学医学部组织学与解剖学教研室,江西 吉安 343000

关键词:低氧化, 肿瘤坏死因子-α, 牙髓干细胞, 免疫印迹法, 人 

基金:p38-MAPK和STAT3调控微氧化应激下TNF-α影响牙髓干细胞生物性能的分子机制研究;MCP-1/CCR2 轴介导 NF-κB 信号途径对牙髓损伤后牙髓干细胞迁移/归巢的影响

目的: 探讨低氧化应激下肿瘤坏死因子α(TNF-α)过表达对牙髓干细胞(DPSCs)生物学性能的影响。:: 方法: 实验分组为常氧DPSCs组、常氧空载转染组、常氧TNF-α过表达组、DPSCs 3% O2组、空载DPSCs 3% O2组、TNF-α过表达3% O2组。牙髓干细胞复苏并培养,然后将慢病毒TNF-α 转染细胞置于37 ℃、CO2培养箱培养, ELISA法检测各组细胞TNF-α的表达水平,RT-PCR检测TNF-α过表达氧化应激作用下的表达,Real-time PCR、Western blotting检测氧化应激作用下人DPSCs碱性磷酸酶(ALP)、牙本质涎磷蛋白(DSPP)表达和MTT检测各组细胞TNF-α转染后细胞增殖情况。:: 结果: Lentivirus-TNF-α转染细胞10 h 后,即可在倒置荧光显微镜下观察到绿色荧光信号,TNF-α过表达可以使低氧环境中牙髓干细胞增殖能力增强,且低氧的微环境可以增加TNF-α的表达,使DPSCs可以进一步的表达TNF-α,而且TNF-α过表达3% O2 时,Western blotting和Real-time PCR检测都表明DPSCs中ALP、DSPP表达差异具有显著性(P<0.05)。:: 结论: 低氧微环境中DPSCs过表达TNF-α可以同时提高增殖效率和较高的分化效果。:

来源:2022年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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