解剖学报

作者：孙娟,赵秀丽,曾国熙,张艳,陈春花

单位：1. 青海大学附属医院神经内科，西宁 810001. 2. 北京大学医学部基础医学院人体解剖学与组织学胚胎学系，北京 100083

关键词：蛛网膜下腔出血, 脑血管痉挛, Salvinorin A, 免疫印迹法, 免疫荧光, 大鼠 

基金：青海省科技计划;国家自然科学基金

目的： 探讨salvinD大鼠（n=97），采用颈内动脉刺破法建立大鼠SAH模型，随机分为假手术组（sham）、SAH模型组（SAH）、溶剂对照组（SAH+DMSO）和给药组（SAH+SA），SA及溶剂DMSO于SAH模型后24 h、48 h及72 h用生理盐水稀释后腹腔注射；SAH后72 h检测大鼠神经功能学评分，HE染色观察颈内动脉的血管内径和血管壁厚度，内皮素-1（ET-1）ELISA试剂盒和一氧化氮（NO）试剂盒检测Willis环血管上ET-1浓度和NO含量，Western blotting检测磷酸化PI3K(p-PI3K）、PI3K、磷酸化Akt（p-Akt）、Akt及内皮型一氧化氮合酶（eNOS）蛋白的表达，免疫荧光染色观察eNOS蛋白的表达位置。： 结果： SAH后72 h，SA能够升高SAH后的神经功能水平，增加SAH后血管内径，降低血管壁厚度，SA降低SAH后Willis环血管上ET-1浓度并升高NO含量；SA能够升高p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt及eNOS蛋白的表达，该作用可以被PI3K抑制剂渥曼青霉素（wortmannin）和eNOS的抑制剂L-NAME所抑制；免疫荧光染色发现，eNOS表达于血管内皮细胞。：： 结论： SA能够通过PI3K/Akt/eNOS通路缓解SAH后CVS。：

来源：2021年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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