解剖学报

作者：李亚霏,王子慧,臧夏炎,靳伟,常翠芳,郭建林,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡 453007

关键词：肝再生, G0期肝细胞, G1期肝细胞, CCAAT增强子结合蛋白δ, 竞争性内源RNA综合分析, 生物高通量检测, 大鼠

目的： 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT 增强子结合蛋白 δ（CEBPδ）mRNA、miR3553和rno-Acad8_0002调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法。：： 方法： 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除（PH）模型，按Smedsrod等方法分离肝细胞，用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞竞争性内源RNA（ceRNA）表达的变化，用Cytoscape 3.2软件构建ceRNA的相互作用网络,用ceRNA综合分析等方法解析它们表达和作用的相关性。：： 结果： PH后0 h和 6 h时，CEBPδ mRNA的比0.40±0.08和2.15±0.24，miR-3553为2.53±0.47和1.17±0.31，rno-Acad8_0002为1.24±0.04和2.66±0.54。CEBPδ抑制的G0期相关基因转化生长因子β受体2（TGFBR2）为2.77±0.20和0.79±0.13，磷脂酶A2-IVA（PLA2G4A）为2.56±0.76和0.42±0.13。CEBPδ促进的G1期相关基因纤溶酶原激活剂尿激酶受体（PLAUR）为0.27±0.08和2.62±0.31，丝裂原活化蛋白激酶14（MAPK14）为1.01±0.15和2.01±0.32，ETS变异转录因子6（ETV6）为0.77±0.05和2.22±0.68，血红蛋白加氧酶1（HMOX1）为1.05±0.21和4.57±0.88。：： 结论： PH后0 h时，CEBPδ mRNA下调，有利于CEBPδ抑制的G0期相关基因表达和肝细胞处于G0期。相反，PH后6 h时，rno-Acad8_0002和miR-3553的相互作用解除了后者对CEBPδ mRNA的抑制，有利于CEBPδ形成，有利于CEBPδ促进的G1期相关基因表达和肝细胞处于G1期。

来源：2021年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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