解剖学报

作者：高寒,王子慧,臧夏炎,靳伟,常翠芳,郭建林,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡 453007

关键词：肝再生, G0期肝细胞, G1期肝细胞, CCAAT增强子结合蛋白ζ, 竞争性内源RNA综合分析, 生物高通量检测, 大鼠

目的： 了解大鼠肝再生启动阶段CCAAT增强子结合蛋白ζ（CEBPζ）mRNA、miR136-3p、rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rno-Slc38a9_0001和rno-LOC100362999_0001调节肝细胞处于G0期还是G1期的途径和方法。：： 方法： 按Higgins等方法制备大鼠2/3肝切除（PH）模型，按Smedsrod等方法分离肝细胞，用大规模定量分析技术检测大鼠肝再生中肝细胞的ceRNA表达变化，用Cytoscape 3.2软件构建竞争性内源RNA（ceRNA）的相互作用网络,用ceRNA综合分析等方法解析它们表达的相关性和作用相关性。：： 结果： PH后0 h和 6 h时，CEBPζ mRNA的比值为0.97±0.15和2.56±0.12，miR-136-3p为1.05±0.32和0.38±0.04，rno-Got1_0001为0.33±0.03和4.35±0.78，rno-Crebrf_0009为1.17±0.32和2.99±0.28，rno-Slc38a9_0001为0.67±0.08和2.64±0.29，rno-LOC100362999_0001为 0.25±0.02 和0.92±0.22。CEBPζ抑制的G0期相关基因细胞周期蛋白依赖性激酶2相关蛋白2（CDK2AP2）为2.55±0.42和0.74±0.11，myb1膜运输蛋白的靶标（TOM1）为2.80±0.91和1.40±0.36，含缬草肽蛋白质（VCP）为2.63±0.17和1.10±0.10。CEBPζ促进的G1期相关基因cAMP响应元件结合蛋白3样4（CREB3L4）为1.13±0.63和2.00±0.81，硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）为1.03±0.07和2.50±0.19。：： 结论： PH后0 h时，CEBPζ mRNA未上调，有利于CEBPζ抑制G0期相关基因的表达和肝细胞处于G0期。相反，PH后6 h 时，rno-Got1_0001、rno-Crebrf_0009、rno-Slc38a9_0001、rno-LOC100362999_0001和miR-136-3p的相互作用解除了后者对CEBPζ mRNA的抑制，有利于CEBPζ的形成，有利于CEBPζ促进G1期相关基因的表达和肝细胞处于G1期。

来源：2021年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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