解剖学报

作者：高飞,张欣欣,杨冰,陈素枝,杨凤文,檀淼,檀金川

单位：1.河北中医学院研究生学院，石家庄 050200; 2.河北省中医院肾病科，石家庄 050011; 3.河北医科大学第四医院内分泌科，石家庄 050011；

关键词：微小RNA-193a, Wilms瘤基因1, 高糖, 足细胞, 流式细胞术, 小鼠

基金：河北省自然科学基金

目的 探讨微小RNA（miR）-193a对糖尿病肾病（DN）足细胞凋亡的影响及作用机制。 ： 方法： 通过体外高糖培养足细胞和体内小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制DN模型，将细胞或60只小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、miR-193a抑制阴性对照组、miR-193a抑制组、miR-193a过表达阴性对照组和miR-193a过表达组。使用流式细胞术、免疫组织化学、免疫荧光、TUNEL、Real-time PCR和Western blotting检测DN小鼠和小鼠足细胞凋亡情况。 ： 结果： DN小鼠和高糖诱导的小鼠足细胞中Nephrin、Podocin表达减弱，细胞凋亡率显著升高，miR-193a高表达，小鼠肾脏和足细胞中cleaved-Caspase-3和Bax蛋白水平显著升高，Bcl-2蛋白水平显著下降，而miR-193a 抑制剂(inhibitor)可改善这一过程。DN小鼠和高糖培养的小鼠足细胞中Wilms瘤基因1（WT1） mRNA和蛋白表达水平显著降低，miR-193a inhibitor干预后WT1蛋白表达显著升高。上调WT1可降低miR-193a对高糖诱导的小鼠足细胞凋亡的影响。双荧光素酶报告实验证实了miR-193a和WT1之间的靶向关系。 ： 结论： MiR-193a下调WT1的表达，促进DN足细胞凋亡。

来源：2021年第5期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2021年第5期