解剖学报

作者：杨晖,徐存拴

单位：1.河南师范大学生命科学学院，河南 新乡 453007; 2.河南省-科技部共建细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡 453007；

关键词：肝再生, 能量代谢, 靶向代谢, 聚类分析, 创新路径分析, 大鼠

基金：973计划前期专项

目的 探讨大鼠肝再生 (LR)启动阶段能量代谢物的变化对LR的调控作用。：： 方法： 大鼠随机分为3组，每组5只，包括两个部分肝切除组（PH）和1个正常对照组。运用质谱选择反应检测扫描/多反应检测扫描（SRM/MRM）对29种能量代谢物的含量进行靶向代谢组学鉴定。运用Ingenuity Pathway Analysis (IPA)软件进行整合分析，包括经典途径和分子相互作用网络。：： 结果： 3-磷酸-D-甘油酸酯、一磷酸腺苷、环腺苷酸、D-果糖1,6-二磷酸、磷酸二羟丙酮、单磷酸鸟苷、三磷酸鸟苷、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸含量显著增加。α-酮戊二酸、β-D-果糖6-磷酸、枸橼酸、D-葡萄糖-6-磷酸、乳酸、还原型辅酶Ⅱ、草酰乙酸和丙酮酸含量显著减少。聚类分析发现，这些代谢物可以聚为4类。IPA分析表明，肝再生起始阶段的生物分子变化主要与碳水化合物代谢，细胞生长和增殖，机体发育相关。在肝再生启动阶段，磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）、过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）、蛋白激酶A（PKA）和磷脂酰肌醇-3激酶/蛋白激酶B（PI3K/Akt）信号通路与能量代谢相关，糖酵解可能是主要的供能方式。：： 结论： 大鼠肝再生启动阶段能量代谢物的变化对肝再生具有调控作用。

来源：2021年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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