解剖学报

作者：刘东涛,杨志娟,丁波,马俊文

单位：宁夏医科大学总医院胃肠外科，银川 750004

关键词：微小RNA-4286, 肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型, 胃癌, HGC-27细胞, 细胞侵袭, 细胞迁移, 免疫印迹法

基金：宁夏自然科学基金项目

目的： 探讨微小RNA-4286（miRNA-4286）调控肌醇多聚磷酸-4-磷酸酶Ⅰ型（INPP4A）对胃癌细胞系NGC-27生长、迁移及侵袭的影响。：： 方法： 将胃癌HGC-27细胞分为空白对照组和阴性对照组、干预组，空白对照组不作任何处理，阴性对照组转染pEGFP-N1质粒，干预组转染pEGFP-N1-miRNA-4286质粒，采用Real-time PCR检测3组胃癌HGC-27细胞miRNA-4286表达量，采用Western blotting检测3组胃癌HGC-27细胞中INPP4A蛋白表达量，采用八肽胆囊收缩素（CCK8）法检测3组胃癌HGC-27细胞增殖率，采用Transwell小室侵袭实验检测3组胃癌HGC-27细胞侵袭能力，采用划痕实验检测3组胃癌HGC-27细胞迁移能力。：： 结果： 干预组miRNA-4286表达量、增殖率、穿过小室膜的HGC-27细胞数明显高于空白对照组和阴性对照组（P＜0.05）；干预组INPP4A蛋白表达量、划痕伤口愈合间距明显低于空白对照组和阴性对照组（P＜0.05）；阴性对照组miRNA-4286表达量、INPP4A蛋白表达量、增殖率、穿过小室膜的HGC-27细胞数、划痕伤口愈合间距较空白对照组差异无统计学意义（P＞0.05）。：： 结论： MiRNA-4286可能通过下调INPP4A表达而促进胃癌细胞系HGC-27生长、迁移及侵袭。

来源：2021年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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