解剖学报

作者：李英,谢利德,王途,赵娟

单位：承德医学院病理生理学教研室，河北 承德 067000；

关键词：Urantide, 动脉粥样硬化, 骨桥蛋白, α平滑肌肌动蛋白, 心肌纤维化, 免疫组织化学, 免疫印迹法, 大鼠

基金：河北省青年拔尖人才项目;河北省教育厅重点项目;承德医学院国家自然科学基金培育基金;河北省高校重点学科建设项目资助;河北省教育厅优 秀青年基金项目

目的： 观察Urantide对动脉粥样硬化(AS)大鼠心脏组织中骨桥蛋白（OPN）和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达的影响，探讨其防治大鼠心肌纤维化损伤的作用机制。：： 方法： 选取120只3周龄SPF级健康雄性Wistar大鼠，高脂饲料饲养及腹腔注射维生素D3（Vit D3）的方法建立AS大鼠模型，按照随机化原则分为：对照组、AS模型组、辛伐他汀组、Urantide（3 d、7 d、14 d）组。采用HE和Masson三色染色法观察大鼠心脏组织形态和胶原纤维表达情况，免疫组织化学和Western blotting检测大鼠心脏组织OPN和α-SMA蛋白表达情况。：： 结果： AS模型组大鼠心脏组织中出现心肌细胞肥大或萎缩、大量炎性细胞浸润和少量泡沫细胞等病理变化；心脏组织胶原纤维增多及OPN和α-SMA蛋白表达水平较对照组显著升高。与AS模型组相比，经Urantide治疗后心脏组织损伤明显改善，胶原纤维和OPN及α-SMA蛋白表达水平降低。：： 结论： Urantide可以抑制AS大鼠心脏组织中OPN和α-SMA蛋白表达,缓解心肌纤维化，同时保护AS大鼠的心肌组织。

来源：2021年第3期

《解剖学报》期刊编辑部

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