解剖学报

作者：郭学强,郭建林,靳伟,常翠芳,徐存拴,陈广文

单位：1.河南师范大学生命科学学院； 2.细胞分化调控国家重点实验室培育基地，河南 新乡 453007；

关键词：肝再生, 细胞增殖, 竞争性内源RNA网络, 环状RNA, 生物高通量检测, 大鼠

基金：4种共表达microRNA协同调节大鼠肝细胞增殖和肝再生的分子机制研究;秦岭山脉淡水三肠目涡虫分类和区系研究;海南岛淡水三肠目涡虫生态学及进化生物学研究;组织再生关键基因的筛选及功能研究—以日本三角涡虫为例

目的 探讨环状RNA（circRNA）在大鼠肝再生中的表达变化及其对细胞增殖的调节作用。：： 方法 用生物高通量检测方法分析114只2/3肝切除大鼠诱导的大鼠肝再生中circRNA的表达变化，用miRanda和TargetScan网站分析大鼠肝再生的靶微小RNA（miRNA）及其mRNA，用基因本体论（GO）和IPA软件分析大鼠肝再生涉及的生理活动和信号通路，用Cytoscape v3.0.2软件构建大鼠肝再生的相互作用网络，用表达模式结合靶miRNA数量和功能挑选候选关键circRNA。：： 结果 在大鼠再生肝材料中检测到20 878个circRNA，其中，560个发生差异表达，它们中的126个能与117个靶miRNA结合，后者调节6510个下游靶mRNA。这些靶mRNA涉及细胞增殖、应激反应、物质代谢等生理活动和转化生长因子β（TGF-β）、蛋白激酶A（PKA）、Wnt/β-连环蛋白（β-catenin）等信号通路。其中，circRNA_03651、circRNA_03653、circRNA_04500、circRNA_05865、circRNA_11274、circRNA_13559等6种circRNA可能通过12种miRNA调节15种mRNA进而在大鼠肝再生涉及的细胞增殖中发挥作用，视为大鼠肝再生的候选关键circRNA。：： 结论 大鼠肝再生中560个circRNA发生差异表达，其中circRNA_03651、circRNA_03653、circRNA_04500、circRNA_05865、circRNA_11274、circRNA_13559等6种circRNA通过12种miRNA和15种mRNA的相互作用网络支配大鼠肝再生涉及的细胞增殖。

来源：2021年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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