解剖学报

作者：张琳,王雪婷,王晓栋,王玉,李春涛,尹崇高,李洪利

单位：1.潍坊医学院生命科学与技术学院2017级生物制药专业; 2.护理学院; 3.医学研究实验中心，山东 潍坊 261053；

关键词：轴丝动力蛋白中链基因1, 肺腺癌, 基因芯片, 免疫印迹法, 实时定量聚合酶链反应

基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;山东省自然科学基金;潍坊市科学技术发展基金;潍坊医学院大学生科技创新基金;潍坊医学院大学生科技创新基金;国家级大学生创新训练计划基金

：目的： 探讨轴丝动力蛋白中链基因1（DNAI1）在肺腺癌（LUAD）中的表达情况以及对肺腺癌侵袭能力的影响。：： 方法： 微阵列基因芯片筛选肺腺癌组织(3例)与癌旁组织（3例）的差异表达基因；聚类热图(heatmap)、火山图（volcano plot）展示筛选后mRNA的表达和分布情况；利用DAVID数据库进行基因本体论（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）分析； STRING数据库和Cytoscape 3.6.1软件进行蛋白相互作用（PPI）分析并筛选核心基因（Hub基因)；结合DEGs、Ualcan数据库中各Hub基因在肺腺癌中的差异表达情况选择目的基因DNAI1；Real-time PCR、Western blotting检测DNAI1在人正常肺上皮细胞系BEAS-2B和肺腺癌细胞系H1299、A549中的表达情况；过表达DNAI1后观察细胞形态学变化；侵袭实验检测对A549细胞侵袭能力的影响。：： 结果： 基因芯片结果筛选出86个上调基因和396个下调基因；差异基因参与RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控，凋亡过程的负调控，蛋白结合等功能，在胞内广泛分布，与代谢途径和癌症相关途径等信号通路有密切联系；DEGs和Ualcan数据库显示，筛选出的10个Hub基因中，DNAI1在肺腺癌组织中下调且差异表达较为显著；Real-time PCR和Western blotting结果显示，相较于人正常肺上皮细胞系BEAS-2B，DNAI1在肺腺癌细胞系H1299、A549中低表达；过表达DNAI1后A549细胞变圆，并有少数脱落；侵袭实验结果表明，过表达DNAI1后A549细胞侵袭能力显著降低。： 结论： DNAI1在肺腺癌中低表达且抑制肺腺癌细胞侵袭能力。

来源：2021年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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