解剖学报

作者：王宇辉,叶八宁,吴婧,龙大利,李琨,施贤清

单位：贵州省人民医院重症医学科， 贵阳 550002

关键词：乌司他丁, 脓毒症, 肠黏膜, Wnt信号通路, 免疫印迹法, 大鼠

基金：贵州省科技厅基金项目（黔科合LH字[2015]7172号）

目的： 探讨乌司他丁（尿抑制素，UTI）能否对大鼠脓毒症肠黏膜损伤提供保护及其机制。：： 方法： 选取SD大鼠100只，采用计算机软件随机分为对照组、脓毒症组、乌司他丁组、XAV939+乌司他丁组、氧化锂（LiCl ）+乌司他丁组。以经典盲肠结扎穿孔法建立脓毒症模型，检查评估空肠黏膜的损伤。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎症因子白细胞介素（IL-6）及肿瘤坏死因子（TNF-α）水平，采用Real-time PCR、Western blotting检测乌司他丁对β-连环蛋白（β-catenin）和细胞周期蛋白（cyclin D1）的表达情况；观察XAV939阻断或者LiCl激活Wnt信号通路对乌司他丁保护大鼠肠黏膜及Wnt信号通路相关蛋白的影响。：： 结果： 脓毒症组IL-6、TNF-α水平及肠道黏膜损伤评分均显著高于乌司他丁组；脓毒症组β-catenin及cyclin D1的mRNA和蛋白表达水平均较对照组显著升高，差异具有显著性（P<0.05），给予乌司他丁处理之后，β-catenin及cyclin D1 mRNA和蛋白表达水平均显著降低，差异具有显著性（P<0.05）；与乌司他丁相比，XAV939促进了乌司他丁对大鼠肠黏膜的保护的作用，而且β-catenin和cyclin D1的蛋白表达降低（P<0.05）；LiCl减弱了乌司他丁对大鼠肠黏膜的保护作用，而且β-catenin和cyclin D1的蛋白表达升高，差异具有显著性（P<0.05）。：： 结论： 乌司他丁通过下调β-catenin的表达抑制Wnt信号通路，降低炎症因子IL-6、TNF-α表达，从而改善脓毒症导致的肠黏膜屏障功能损伤。

来源：2021年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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