解剖学报

作者：吴含,王秀红,吴婷婷,杨粟

单位：浙江大学医学院附属邵逸夫医院下沙院区检验科， 杭州 310018

关键词：Rab1A, 多发性骨髓瘤细胞, 增殖, 免疫印迹法, 人

基金：基金项目：浙江省自然科学基金（LQ18H080002）

目的： 探讨Rab1A对多发性骨髓瘤(MM)细胞系8226增殖和凋亡的影响。： 方法采用siRNA干扰Rab1A表达，将多发性骨髓瘤细胞8226分为空白对照组、阴性对照组和Rab1A siRNA组。其中空白对照组的多发性骨髓瘤细胞8226不做任何处理，阴性对照组的多发性骨髓瘤细胞8226转染阴性对照siRNA。Rab1A siRNA组转染Rab1A特异性siRNA。应用集落形成、CCK-8细胞增殖实验分析Rab1A对多发性骨髓瘤细胞8226增殖的影响。采用流式细胞技术检测多发性骨髓瘤细胞8226的凋亡情况。采用Western blotting和Real-time PCR技术检测Rab1A siRNA对c-Myc、cyclin D1、Bcl-2及Bax表达的影响。： 结果Rab1A siRNA组多发性骨髓瘤细胞8226的Rab1A mRNA和Rab1A 蛋白的表达显著较阴性对照组下调；集落形成、 CCK-8细胞增殖实验结果显示，Rab1A siRNA可抑制多发性骨髓瘤细胞8226增殖；Rab1A siRNA组多发性骨髓瘤细胞8226的凋亡比例显著较阴性对照组增加（P<0.01）；Rab1A siRNA组c-Myc、cyclin D1和Bcl-2的蛋白表达量显著较阴性对照组下调（P<0.01），Bax蛋白水平的表达量显著较阴性对照组上调（P<0.01）。： 结论Rab1A可能通过调控c-Myc、cyclin D1、Bcl-2和Bax的表达促进多发性骨髓瘤细胞8226增殖，而RablA siRNA可有效抑制RPMI-8226细胞RablA的表达，从而抑制其增值，并促进凋亡。

来源：2021年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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