解剖学报

作者：李亚巍,张巍,李妍,侯建成,张红,朱文赫

单位：吉林医药学院生物化学教研室，吉林 吉林 132013 ；

关键词：蜂毒肽, 肝癌细胞系SMMC-7721, 程序性坏死特异性抑制剂-1, 受体相互作用蛋白1, 免疫印迹法;, 人

基金：吉林省科技发展计划项目

目的探讨蜂毒肽（MLT）对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤作用及可能机制。： 方法采用MTT法检测不同浓度蜂毒肽对人肝癌细胞系SMMC-7721的杀伤及程序性坏死特异性抑制剂-1 (Nec-1)对蜂毒肽杀伤SMMC-7721细胞的抑制作用。Hoechst 33342及PI双染色观察细胞程序性坏死的发生，流式细胞术检测细胞程序性坏死率，透射电子显微镜检测细胞超微结构变化，Western blotting法检测SMMC-7721细胞内受体相互作用蛋白1(RIP1)的表达变化。： 结果与对照组比较，不同浓度蜂毒肽作用SMMC-7721细胞24 h后，细胞增殖活力明显下降(P<0.05)；细胞染色呈深蓝色和红色的形态；细胞膜完整性被破坏、细胞器肿胀、细胞器膜被破坏、核膜完整性丧失，表明细胞发生坏死；Westen blotting结果显示，SMMC-7721细胞内RIP1表达比例升高。与蜂毒肽给药组比较，Nec-1预处理组细胞增殖活力显著提高，细胞坏死率降低，细胞内RIP1表达下调。： 结论蜂毒肽通过RIP1介导的程序性坏死途径诱导SMMC-7721细胞死亡。

来源：2021年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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