解剖学报

作者：王丽娜,刘永娟,张莹,刘荣霞,梁珊,宋春红,崔娜

单位：1. 河北省石家庄市第四医院妇科，石家庄050011; 2.河北省石家庄市第四医院病理科，石家庄050011; 3. 河北医科大学第二医院妇产科，石家庄050005

关键词：宫颈癌, 微小RNA-513c-5p, 组蛋白去乙酰化酶1, 迁移, 侵袭, 双荧光素酶报告, 实时定量聚合酶链反应, 免疫印迹法, 人

基金：河北省自然科学基金项目

目的： 探讨微小RNA（miR)-513c-5p在宫颈癌中的表达及靶向组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）调节宫颈癌细胞迁移和侵袭的机制。：方法： 临床收集宫颈癌患者86例，通过Real-time PCR检测肿瘤组织和癌旁组织中miR-513c-5p水平，分析其与宫颈癌病理特征的关系。通过双荧光素酶报告验证miR-513c-5p靶向HDAC1。将宫颈癌HeLa细胞系分为4组：对照组、类似物(mimic)组、mimic+HDAC1组和HDAC1组。通过质粒转染技术过表达miR-513c-5p和(或)HDAC1。Real-time PCR和Western blotting分别用于检测RNA或蛋白的表达水平。分别通过CCK-8法、细胞划痕实验和Transwell实验检测各组的细胞生长、迁移和侵袭能力。 结果： 宫颈癌组织中miR-513c-5p水平显著低于癌旁组织。低水平的miR-513c-5p与更高的局部侵袭、淋巴转移和远端转移有关（P<0.05）。miR-513-5p靶向抑制HDAC1表达。过表达miR-513c-5p显著抑制宫颈癌细胞生长、迁移和侵袭（P<0.05）。过表达HDAC1促进细胞生长、迁移和侵袭（P<0.05），并且可以逆转miR-513c-5p的抑制作用（P<0.05）。： 结论： 低水平的miR-513c-5p可能与宫颈癌转移有关，并且miR-513c-5p可通过靶向抑制HDAC1蛋白的表达抑制宫颈癌HeLa细胞生长、迁移和侵袭。

来源：2021年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2021年第1期