解剖学报

作者：仉红平,李峰,牛占杰

单位：1.聊城市妇幼保健院妇产科，山东 聊城252000; 2.聊城市人民医院妇产科，山东 聊城 252000

关键词：微小RNA-27a, 子宫颈癌, F框/WD-40域蛋白7, 实时定量聚合酶链反应, 流式细胞术, 免疫印迹法, 人

目的： 探讨微小RNA（miR)-27a靶向调控F框/WD-40域蛋白7（FBXW7）对子宫颈癌细胞的增殖、凋亡及侵袭的影响。： 方法： 30例宫颈癌组织和癌旁组织、30例正常宫颈组织新鲜标本用于实验。Real-time PCR检测宫颈癌、癌旁组织、正常宫颈组织以及宫颈癌细胞（SiHa、Caski、HeLa、HCC94）、子宫颈鳞状上皮永生化细胞H8中miR-27a的表达。应用脂质体转染法将miR-27a抑制剂（inhibitor）及其阴性对照转染至SiHa细胞，CCK-8法、流式细胞术、Transwell法分别检测miR-27a对SiHa细胞增殖活性、细胞周期、凋亡率和侵袭能力的影响。生物学信息法预测miR-27a的靶向基因，双荧光素酶报告基因实验结合Western bloting验证miR-27a对FBXW7的靶向调控作用。： 结果： 与癌旁组织和正常宫颈组织相比，宫颈癌组织中miR-27a高表达（P<0.05）；与子宫颈鳞状上皮永生化细胞H8相比，宫颈癌细胞SiHa、Caski、HeLa、HCC94中miR-27a高表达（P<0.05）。抑制SiHa细胞中miR-27a的表达，能够明显降低细胞的增殖活性（P<0.05），提高G0/G1期细胞比例（P<0.05），降低S期和G2/M期细胞比例（P<0.05）， 提高细胞凋亡率（P<0.05），抑制细胞的侵袭能力（P<0.05）。生物学信息法预测FBXW7可能是miR-27a的靶向调控基因；双荧光素酶报告基因实验显示，miR-27a可以与FBXW7基因的3’UTR区特异性结合（P<0.05）， 并负调控FBXW7蛋白的表达（P<0.05）。： 结论： MiR-27a在宫颈癌的发生发展中起着癌基因的作用，抑制miR-27a表达能够明显抑制宫颈癌细胞的恶性生物学行为，其机制可能与靶向调控FBXW7的表达有关。

来源：2021年第1期

《解剖学报》期刊编辑部

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