解剖学报

作者：何辉,李雯,刘娟,姚翔,薛成,秦建兵,田美玲,金国华

单位：南通大学医学院人体解剖学系，江苏省神经再生重点实验室，神经再生协同创新中心，江苏 南通 226001；

关键词：骨形态发生蛋白/维甲酸诱导的神经特异性蛋白3, 丙戊酸钠, 神经干细胞, 神经元, 免疫印迹法, 大鼠

基金：江苏省自然科学基金青年基金项目;南通大学大学生创新创业训练计划项目

目的 探讨骨形态发生蛋白/维甲酸诱导的神经特异性蛋白3（Brinp3）在丙戊酸钠（VPA）诱导神经干细胞向神经元分化过程中的作用。：：方法 体外培养大鼠海马神经干细胞，运用Real-time PCR和Western blotting技术在VPA诱导神经干细胞分化后24 h和48 h检测Brinp3的表达；Real-time PCR检测Brinp3在成年大鼠各组织中以及在神经干细胞、星形胶质细胞和神经元中的表达水平；在神经干细胞中转染Brinp3小干扰RNA（siRNA）并诱导分化24 h后，运用Real-time PCR、Western blotting和免疫荧光技术检测Brinp3和神经元标志分子的表达。以上实验均包含5次生物学重复。：：结果 与对照组相比，VPA处理组中Brinp3的mRNA和蛋白水平在24 h和48 h均显著上调（P<0.05）；Brinp3在脑组织中呈优势表达；Brinp3在星形胶质细胞中表达较低，而在神经元中表达较高（P<0.001）；在神经干细胞中转染Brinp3 siRNA，诱导分化24 h后，Brinp3的表达被显著抑制（P<0.001），神经元标志分子的表达均显著下调（P<0.01），第4天分化成的神经元比例减少（P<0.001）。：：结论 Brinp3表达的上调可能介导了VPA促神经干细胞向神经元分化的功能。

来源：2020年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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