解剖学报

作者：刘文芳

单位：山东省临沂卫生学校生物生化卫生学教研室，山东 临沂 276000

关键词：脐静脉血管内皮细胞, 脂多糖, 微小RNA-423-5p, 乙醛脱氢酶2, 实时定量聚合酶反应, 流式细胞术, 人

目的： 探讨微小RNA-423-5p(miR-423-5p)对脂多糖（LPS）诱导血管内皮细胞损伤的保护及作用机制。：：方法： 用1 mg/L LPS诱导人脐静脉血管内皮细胞（HUVECs）24 h，Real-time PCR和Western blotting检测细胞中miR-423-5p和乙醛脱氢酶2（ALDH2）的表达。通过转染anti-miR-423-5p和pcDNA-ALDH2下调miR-423-5p和上调ALDH2表达，流式细胞术检测细胞凋亡率，Western blotting检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达，并用ELISA试剂盒检测LPS诱导后细胞上清液中白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量；双荧光素酶报告系统验证miR-423-5p与ALDH2的调控关系。：：结果 与对照相比，LPS可诱导HUVECs凋亡和损伤，使HUVECs中miR-423-5p、Bax表达量及IL-6和TNF-α分泌量均显著升高（P<0.05），ALDH2的mRNA和蛋白表达量及Bcl-2量显著降低（P<0.05）；下调mi-423-5p表达和过表达ALDH2均可减轻LPS诱导的HUVECs损伤并抑制细胞凋亡；miR-423-5p靶向负调控ALDH2的表达；抑制ALDH2表达逆转了下调miR-423-5p表达对LPS诱导的HUVECs损伤的作用。：：结论 下调miR-423-5p表达可靶向ALDH2减轻LPS对HUVECs的损伤并抑制细胞凋亡。

来源：2020年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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