解剖学报

作者：鲁广建,狄文玉,张群妹,焦路阳

单位：1.新乡医学院第一附属医院检验科; 2.病理科; 3.输血科， 河南 卫辉 453100；

关键词：肾癌细胞, 侵袭, 转移, 微小核糖核苷酸-186-5p, 免疫印迹法, 人

目的 观察微小RNA-186-5p（MiR-186-5p）对肾癌细胞侵袭和增殖的影响并探讨可能存在的机制。：：方法： 培养正常肾小管上皮细胞系HK-2、原代及转染MiR-186-5p的肾癌细胞（Caki-2细胞），Real-time PCR检测MiR-186-5p的水平，细胞计数试剂盒8（CCK-8）法评估各组细胞的存活率，Transwell法检测细胞的迁移和侵袭能力，Western blotting检测磷酸化蛋白激酶B（p-Akt）和磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（p-mTOR）水平。：：结果 肾小管上皮细胞系Hk-2和转染了MiR186-5p的Caki-2细胞的MiR186-5p水平均显著高于Caki-2细胞（P<0.05）。HK-2细胞和Caki-2细胞的存活率接近100%，而转染了MiR-186-5p的Caki-2细胞的存活率显著降低至72.86%（P<0.05）。 与HK-2细胞的迁移数目相比，Caki-2细胞迁移较多（P<0-05）；转染MiR-186-5p的Caki-2细胞迁移较少（P<0.05）。与HK-2细胞内Akt和mTOR分子磷酸化水平相比，Caki-2细胞内Akt和mTOR分子磷酸化水平显著增加（P<0.05）；而转染了MiR-186-5p的Caki-2细胞内Akt和mTOR分子的磷酸化水平有所下降（P<0.05）。：：结论： MiR-186-5p能够有效抑制肾癌细胞的侵袭与增殖，可能与其抑制Akt/mTOR信号通路的激活相关。

来源：2020年第6期

《解剖学报》期刊编辑部

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