解剖学报

作者：刘丹,王婧,王良,彭瑶

单位：齐齐哈尔医学院医药科学研究院，黑龙江 齐齐哈尔 161000；

关键词：和厚朴酚, 玉米蛋白, 纳米递送系统, 乳腺癌细胞系, 免疫印迹法

基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目

目的 制备低生物毒性载和厚朴酚（HNK）的玉米蛋白（zein）纳米递药系统（Zein-HNK），探讨该系统对乳腺癌细胞系MDA-MB-231的抑制作用。：方法 抗溶剂法制备Zein-HNK纳米递药系统。考察其粒径、分散度、形貌特征、包封率及体外释放行为。评价该系统对MDA-MB-231细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭能力的影响。：：结果 Zein-HNK纳米递药系统粒径为（83.75±2.95）nm；聚合物分散性指数（PDI）为0.132±0.015；对HNK的包封率为（93.04±1.86）%。体外释放实验24 h释放率： Zein-HNK组为（69.10±1.88）%；阳性对照游离-HNK（Free-HNK）组为（88.90%±2.58）%。细胞毒评价：MDA-MB-231细胞阳性对照Free-HNK组MDA-MB-231细胞IC50为（5.02±0.29）mg/L，MCF-7细胞半抑制浓度（IC50）为（4.72±0.22）mg/L；Zein-HNK组MDA-MB-231细胞IC50为（9.92±1.02）mg/L，MCF-7细胞IC50为（9.35±0.30）mg/L。凋亡率：阴性对照control组（8.73±0.64）%；Zein-HNK组（15.05±0.85）%；阳性对照Free-HNK组（28.54±1.48）%（P<0.05）；迁移指数：control组0.67±0.04；ZeinHNK组0.55±0.03；Free-HNK组0.36±0.03（P<0.05）；侵袭相对数：control组0.66±0.03，Zein-HNK组0.44±0.01和Free-HNK组0.35±0.03（P<0.01）。Western blotting结果显示，Zein-HNK通过降低Bcl-2的表达和增加Bax的表达来诱导细胞凋亡。：结论 Zein-HNK纳米递药系统可有效降低HNK的毒副作用，通过抑制乳腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡，同时抑制细胞迁移和侵袭，达到抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231活性的目的。

来源：2020年第4期

《解剖学报》期刊编辑部

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