解剖学报

作者：冯品,范文静,刘镭,许倩,李玉红,左彦珍,周搏,赵向阳

单位：1.承德医学院病理学教研室; 2.免疫学教研室; 3.基础医学研究所;4.教务处; 5.药理学教研室，河北 承德 067000; 6.中国人民解放军第981医院神经内科; 7.普通外科，河北 承德 067000；

关键词：胃癌, 信号素3A, 脐静脉内皮细胞, 共培养体系, 小管形成实验, 免疫印迹法, 人

基金：河北省高校重点学科建设项目;河北省高校百名优秀创新人才支持计划Ⅲ

目的： 探讨信号素3A（Sema3A）及其受体神经激-1（NRP-1）在胃癌中的表达及其与微血管密度（MVD）的相关性；并探讨重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响及其相关的机制。：：方法： 选取40例手术切除胃癌组织及其癌旁正常组织，免疫组织化学法检测组织中Sema3A、NRP-1的表达及MVD。ELISA检测胃癌患者组及正常对照组血清Sema3A的表达水平。Western blotting检测5株胃癌细胞系（MGC-803、HGC-27、MKN-28、SGC-7901、MKN-45）、人正常胃黏膜细胞（GES-1）中Sema3A和NRP-1的表达。应用Transwell小室构建非接触式体外共培养体系，小管形成实验初步研究不同浓度重组人Sema3A对胃癌血管生成的影响；Western blotting检测共培养体系中血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、NRP-1的表达水平。：：结果： 胃癌组织、细胞和患者血清中Sema3A的表达显著低于对照组（P<0.05），胃癌组织和MKN28细胞中的NRP-1表达明显升高（P<0.05），两者均与胃癌TNM分期相关（P<0.05），且Sema3A与微血管密度存在负相关（P<0.05）。在体外共培养体系中，重组人Sema3A处理组人脐静脉内皮细胞（HUVEC）小管形成能力下降，且具有浓度依赖性；重组人Sema3A可下调VEGFR2蛋白的表达。：：结论： Sema3A在胃癌组织、细胞和患者血清中均表达降低，与微血管密度成负相关，重组人Sema3A具有体外抑制胃癌血管生成的作用，可能与下调VEGFR2蛋白表达有关。

来源：2020年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

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