解剖学报

作者：黄艳云,黄华佗,陆玉兰,雷茗,谭昙,韦叶生

单位：1.右江民族医学院附属医院检验科，广西 百色 533000； 2.百色市人民医院检验科，广西 百色 533000；

关键词：miR-107基因, 单核苷酸多态性, rs2296616 C/T位点, 种族, 血脂, 多重单碱基延伸SNP分型技术, DNA测序法, 广西人群

基金：缺血性脑卒中相关的mir-17-92家族基因的筛选和分子机制研究;缺血性脑卒中一个新的microRNA-181家族成员基因的筛选和分子机制研究

目的： 探讨miR-107基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs2296616 C/T在广西地区健康人群中的分布特点，对比其在不同种族间基因型及等位基因频率分布的差异，并进一步探讨rs2296616 C/T位点单核苷酸多态性（SNP）与血脂水平的相关性。：：方法： 采用多重单碱基延伸SNP分型技术（multiplex SNaPshot）和DNA测序法，检测372例广西健康人rs2296616 C/T位点的多态性，用7600生化仪检测其血脂相关指标，并用统计学方法分别比较rs2296616C/T位点多态性在各种族人群间的分布差异及不同基因型间的血脂水平差异。：：结果： 广西人群miR-107基因rs2296616 C/T位点存在TT（91.1%）和CT（8.9%）两种基因型及T（95.6%）和C（4.4%）两种等位基因。该位点的基因型和等位基因型频率在广西人群不同性别间的比较，差异无统计学意义（P&gt;0.05）。其基因型和等位基因频率与人类基因组单体型图（HapMap）所公布的欧洲人、日本人、非洲人、印第安人和墨西哥人分型数据相比较，差异均有统计学意义（P<0.05），但与北京汉族人群比较，差异无统计学意义（P&gt;0.05）。rs2296616 C/T位点两种基因型人群血脂之间比较，携带TT基因型人群的高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）与CT组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。：：结论： 广西人群miR-107基因rs2296616 C/T位点多态性与其他种族人群之间比较存在不同程度的差异；rs2296616 C/T位点多态性与HDLC水平高低有关。：

来源：2020年第2期

《解剖学报》期刊编辑部

查看解剖学报杂志2020年第2期